Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Dokumente

198781

Sigma-Aldrich

12-Hydroxydodecansäure

97%

Synonym(e):

12-Hydroxylaurinsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Lineare Formel:
HO(CH2)11COOH
CAS-Nummer:
505-95-3
Molekulargewicht:
216.32
Beilstein:
1238370
EG-Nummer:
208-025-0
MDL-Nummer:
MFCD00002739
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851879
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

85-88 °C (lit.)

SMILES String

OCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C12H24O3/c13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(14)15/h13H,1-11H2,(H,14,15)

InChIKey

ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

12-Hydroxydodecansäure wurde bei der Synthese von hochmolekularen Poly[(12-hydroxydodecanoat)-co-(12-hydroxystearat)]-[Poly(12HD-co-12HS)]-Proben mit variablen Monomerverhältnissen unter Verwendung von 12-Hydroxystearat-Methyl verwendet.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 4

1 of 4

2-Hydroxydodecansäure ≥98% (capillary GC)

Sigma-Aldrich

H6521

2-Hydroxydodecansäure

12-Bromdodecansäure 97%

Sigma-Aldrich

200999

12-Bromdodecansäure

(±)-3-Hydroxydecanoic acid ≥98%

Sigma-Aldrich

H3648

(±)-3-Hydroxydecanoic acid

Laurin-d23-säure ≥98 atom % D, ≥98% (CP)

Sigma-Aldrich

451401

Laurin-d23-säure

D D Giera et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 16(2), 348-355 (1991-02-01)
Assessment of hepatic omega-oxidation of fatty acids by cytochrome P450IV enzymes in toxicology studies can be a means of evaluating test compound effects on peroxisomal proliferation. Routine assay of omega-oxidation, however, requires a simpler method of enzymatic analysis than currently
H A Dirven et al.
Journal of chromatography, 564(1), 266-271 (1991-03-08)
The formation of omega-hydroxylauric acid from lauric acid is an indicator of the activity of cytochrome P-450 IV family proteins. The two main metabolites of lauric acid, (omega-1)-and omega-hydroxylauric acid, have been completely separated by reversed-phase high-performance liquid chromatography. Measurement
D E Jensen et al.
The Biochemical journal, 331 ( Pt 2), 659-668 (1998-06-11)
An enzyme isolated from rat liver cytosol (native molecular mass 78. 3 kDa; polypeptide molecular mass 42.5 kDa) is capable of catalysing the NADH/NADPH-dependent degradation of S-nitrosoglutathione (GSNO). The activity utilizes 1 mol of coenzyme per mol of GSNO processed.
P Jezek et al.
FEBS letters, 408(2), 166-170 (1997-05-19)
Fatty acid (FA) uniport via mitochondrial uncoupling protein (UcP) was detected fluorometrically with PBFI, potassium-binding benzofuran phthalate and SPQ, 6-methoxy-N-(3-sulfopropyl)-quinolinium, indicating K+ and H+, respectively. The FA structural patterns required for FA flip-flop, UcP-mediated FA uniport, activation of UcP-mediated H+
Elena Bailo et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 394(7), 1797-1801 (2009-06-16)
Surface-enhanced Raman scattering was used as a spectroscopic tool to investigate the changes brought upon cytochrome P450BSss after fatty acid binding. Differences in the spectra of substrate-free and substrate-bound enzyme were observed indicating the potential for this method to be
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.