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196819

Sigma-Aldrich

Tetrafluorphthalonitril

95%

Synonym(e):

1,2-Dicyan-3,4,5,6-tetrafluorbenzol, 3,4,5,6-Tetrafluor-1,2-benzoldicarbonitril

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About This Item

Lineare Formel:
C6F4(CN)2
CAS-Nummer:
1835-65-0
Molekulargewicht:
200.09
EG-Nummer:
217-400-8
MDL-Nummer:
MFCD00001774
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851797
NACRES:
NA.22

Assay

95%

mp (Schmelzpunkt)

81-86 °C (lit.)

SMILES String

Fc1c(F)c(F)c(C#N)c(C#N)c1F

InChI

1S/C8F4N2/c9-5-3(1-13)4(2-14)6(10)8(12)7(5)11

InChIKey

OFLRJMBSWDXSPG-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Tetrafluorophthalonitrile reacts with:
  • copper, copper (I) chloride or copper (II) chloride to yield copper (II) hexadecafluorophthalocyanine
  • potassium salt of 2-hydroxyhexafluoro-2-propylbenzene to yield 2-phenyl-2-(3,4-dicyano- trifluorophenoxy) hexafluoropropane
  • dipotassium salt of 1,3-bis(2-hdroxyhexafluoro-2- propyl) benzene to yield fluorinated phthalonitrile resins

Anwendung

Tetrafluorophthalonitrile was used in the synthesis of dichloro-subphthalocyanine dimers.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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The synthesis of highly fluorinated phthalonitrile resins and cure studies.
Keller TM and Griffith JR.
Journal of Fluorine Chemistry, 13(4), 315-324 (1979)
Polyfluoroarenes. Part XI. Reactions of tetrafluorophthalonitrile with nucleophilic reagents.
Birchall JM, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 3, 456-462 (1970)
Synthesis, separation, and characterization of the topoisomers of fused bicyclic subphthalocyanine dimers.
Christian G Claessens et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(14), 2561-2565 (2002-08-31)
Thi Hai Quyen Nguyen et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 22(15), 7699-7709 (2020-03-07)
The transport of both electrons and ions in organic mixed ionic and electronic conductors such as phthalocyanines, is essential to allow redox reactions of entire films and, hence, to impart electrochromism. Thin films of a new type, tetrakis-perfluoroisopropyl-perfluoro phthalocyanine, F40PcCu
Dongkun Yu et al.
The journal of physical chemistry. B, 123(23), 4958-4966 (2019-05-24)
The concept of eutectic molecular liquids (EMLs) was defined, and a strategy to form EMLs based on noncovalent interactions was proposed. We verified the formation and investigated the properties, interaction sites, and interaction energies of the obtained 16 EMLs. Moreover

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