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Sigma-Aldrich

4-Methyl-5-thiazolethanol

98%

Synonym(e):

5-(2-Hydroxyethyl)-4-methyl-thiazol, Sulfurol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H9NOS
CAS-Nummer:
137-00-8
Molekulargewicht:
143.21
Beilstein:
114249
EG-Nummer:
205-272-6
MDL-Nummer:
MFCD00005339
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851454
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.550 (lit.)

bp

135 °C/7 mmHg (lit.)

Löslichkeit

alcohol: soluble(lit.)
benzene: soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)
diethyl ether/hexanes: soluble(lit.)
water: very soluble(lit.)

Dichte

1.196 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ncsc1CCO

InChI

1S/C6H9NOS/c1-5-6(2-3-8)9-4-7-5/h4,8H,2-3H2,1H3

InChIKey

BKAWJIRCKVUVED-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4-Methyl-5-thiazoleethanol reacts with 4-ethyloctanoyl chloride to yield 4-methyl-5-thiazoleethanol 4-ethyloctanoate, sulfur-containing flavor compound. It was isolated from ether soluble alkaloidal fraction of Panax ginseng.

Anwendung

4-Methyl-5-thiazoleethanol has been used in the synthesis of novel thiazolium halogenide ionic liquids.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

233.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

112 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Advanced Materials Research, 332, 2036-2039 (2011)
A thiazole and two β-carboline constitutents from Panax ginseng.
Park JD, et al.
Archives of Pharmacal Research, 11(1), 52-55 (1988)
E Bellion et al.
Biochimica et biophysica acta, 735(3), 331-336 (1983-11-23)
The transport of thiamine and 4-methyl-5-hydroxyethylthiazole (MHET), its thiazole moiety, was studied using whole cells of Salmonella typhimurium. It was found that the bacteria possessed an active transport system for thiamine that had Km 0.21 microM and Vmax 33 nmol.min-1.(mg
Yuping Liu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(8), 5104-5111 (2010-08-18)
Five sulfur-containing flavor compounds were synthesized for the first time by the reaction of 4-ethyloctanoyl chloride with sulfur-containing alcohols or mercaptans. The synthesized compounds are 3-(methylthio)propyl 4-ethyloctanoate, 2-methyl-3-tetrahydro-furanthiol 4-ethyloctanoate, 4-methyl-5-thiazoleethanol 4-ethyloctanoate, 2-furan-methanethiol 4-ethyloctanoate and 2-methyl-3-furanthiol 4-ethyloctanoate. These five synthetic sulfur-containing
S A Petrov et al.
Ukrainskii biokhimicheskii zhurnal (1978), 59(3), 76-79 (1987-05-01)
Thiamine, thiaminepyrophosphate and 4-methyl-5-beta-oxyethylthiazole are studied for their effect on the acetylcholinesterase activity in the brain, blood plasma and cells. The activity of acetylcholinesterase in blood cells is shown to be inhibited most of all by thiamine and thiazole. Acetylcholinesterase
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