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Sigma-Aldrich

Ethyl-2-ethylacetoacetat

90%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3COCH(C2H5)COOC2H5
CAS-Nummer:
607-97-6
Molekulargewicht:
158.19
Beilstein:
636286
EG-Nummer:
210-151-6
MDL-Nummer:
MFCD00039898
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850132
NACRES:
NA.22

Assay

90%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.421 (lit.)

bp

87-189 °C/743 mmHg (lit.)

Dichte

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)C(CC)C(C)=O

InChI

1S/C8H14O3/c1-4-7(6(3)9)8(10)11-5-2/h7H,4-5H2,1-3H3

InChIKey

OKANYBNORCUPKZ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Ethyl 2-ethylacetoacetate was used in the synthesis of 2-alkylidenetetrahydrofurans, diphenyllead(IV) thiosemicarbazonates and pyrazolonates. It was used as starting reagent in the synthesis of 2-ethylfumaric acid.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

156.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

69 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Diphenyllead (IV) thiosemicarbazonates and pyrazolonates: Synthesis and characterization.
Casas JS, et al.
Polyhedron, 28(5), 1029-1039 (2009)
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Efficient synthesis of functionalized furans and benzofurans based on a '[3+ 2] cyclization/oxidation'strategy.
Bellur E, et al.
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