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Sigma-Aldrich

3-Aminobenzonitril

99%

Synonym(e):

3-Cyan-anilin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H4CN
CAS-Nummer:
2237-30-1
Molekulargewicht:
118.14
Beilstein:
636498
EG-Nummer:
218-800-5
MDL-Nummer:
MFCD00007756
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850100
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

48-53 °C (lit.)

SMILES String

Nc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C7H6N2/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,9H2

InChIKey

NJXPYZHXZZCTNI-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3-Aminobenzonitrile on condensation reaction with 4-isothiocyanato-4-methyl pentane-2-one gives condensed monocyclic pyrimidine derivatives.

Anwendung

3-Aminobenzonitrile was used in the synthesis of series of 1-substituted-3(5)-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)pyrazoles. It was also used in the preparation of highly substituted γ-lactam analogues of a thiazolidinone follicle stimulating hormone receptor agonist.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

233.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

112 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Cheng Hua Jin et al.
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Jeffrey C Pelletier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(21), 5986-5995 (2005-08-16)
An unusual combination of Weinreb amidation and Mitsunobu lactam formation was used to prepare highly substituted gamma-lactam analogues of a thiazolidinone follicle stimulating hormone receptor agonist. The analogue synthesis was stereoselective and the final products were chemically stable. Biological properties
Sham M Sondhi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(22), 6158-6166 (2005-08-24)
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