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Sigma-Aldrich

3,5-Di-tert-butyl-o-benzochinon

98%

Synonym(e):

3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione, 3,5-Di-t-butyl-o-quinone, 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone, 3,5-Di-tert-butyl-o-quinone, 3,5-Di-tert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione, 3,5-Di-tert-butylquinone, 3,5-Ditert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione, 4,6-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone, 4,6-Di-tert-butyl-o-benzoquinone

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About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)3C]2C6H2(=O)2
CAS-Nummer:
3383-21-9
Molekulargewicht:
220.31
Beilstein:
2047944
EG-Nummer:
222-189-0
MDL-Nummer:
MFCD00001647
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849680
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

112-114 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)(C)C1=CC(=O)C(=O)C(=C1)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H20O2/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)11(15)8-9/h7-8H,1-6H3

InChIKey

NOUZOVBGCDDMSX-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

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Allgemeine Beschreibung

Reactions of the phosphinidene-bridged complexes [Fe2(η5-C5H5)2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2] (R = Cy, Ph) with 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone has been reported.

Anwendung

3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone was used in the preparation of benzoxazoles derivative ligands. It was also used in the preparation of 1,4-benzodioxines via hetero Diels Alder reaction with acyclic dienes.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Determination of natural thiols by liquid chromatography after derivatization with 3,5-di-tert.-butyl-1,2-benzoquinone.
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Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(5), 1439-1448 (2017-01-11)
The reaction of anhydrous MCl
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Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(11), 1473-1476 (2003-12-03)
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