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Sigma-Aldrich

2-Thiophencarbonitril

99%

Synonym(e):

2-Cyanthiophen, Thiophen-2-carbonitril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H3NS
CAS-Nummer:
1003-31-2
Molekulargewicht:
109.15
EG-Nummer:
213-706-0
MDL-Nummer:
MFCD00005416
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849436
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.563 (lit.)

bp

192 °C (lit.)

Dichte

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

N#Cc1cccs1

InChI

1S/C5H3NS/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3H

InChIKey

CUPOOAWTRIURFT-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

2-Thiophenecarbonitrile (2-Cyanothiophene) was used in the preparation of thiaplatinacycles. It was also used in the synthesis of 2,2′-thienylpyrroles.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

127.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

53 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Tülay A Ateşin et al.
Inorganic chemistry, 47(11), 4596-4604 (2008-05-02)
The reaction of 2-cyanothiophene with a zerovalent platinum bisalkylphosphine fragment yields two thiaplatinacycles derived from the cleavage of the substituted and unsubstituted C-S bonds. While cleavage away from the cyano group is preferred kinetically, cleavage adjacent to the cyano group
Muhammad Ajmal et al.
Journal of colloid and interface science, 470, 39-46 (2016-03-02)
In this study, the synthesis of micron-sized poly(vinylbenzyl chloride) (p(VBC)) beads and subsequent conversion of the reactive chloromethyl groups to double amidoxime group containing moieties by post modification is reported. The prepared beads were characterized by SEM and FT-IR spectroscopy.
Ming Yu et al.
Organic letters, 6(6), 1057-1059 (2004-03-12)
[reaction: see text] Two new series of 2,2'-bipyrroles and 2,2'-thienylpyrroles have been prepared by trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf)-mediated reaction of donor-acceptor cyclopropanes with 2-cyanopyrroles and 2-cyanothiophene, respectively. This method opens the door toward a wide variety of unsymmetrical bipyrroles and thienylpyrroles.

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