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Merck

151238

Sigma-Aldrich

Glycidylmethacrylat

97%, contains 100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Synonym(e):

2,3-Epoxypropyl-methacrylat, Glycidyl-methacrylat, Methacrylsäure-2,3-epoxypropylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H10O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
142.15
Beilstein:
2506
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

97%

Form

liquid

Enthält

100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Verunreinigungen

0.02% epichlorohydrin

Brechungsindex

n20/D 1.449 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

Dichte

1.042 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=C)C(=O)OCC1CO1

InChI

1S/C7H10O3/c1-5(2)7(8)10-4-6-3-9-6/h6H,1,3-4H2,2H3

InChIKey

VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Glycidylmethacrylat (GMA) ist ein polyfunktionales Monomer. Es fungiert als die Adhäsion förderndes Vernetzungs-Comonomer für Acryl- und Vinylharze. Es ist auch ein reaktives farbloses Verdünnungsmittel. GMA ist in Ethanol, Aceton, Diethylether und Benzen löslich.

Anwendung

Glycidylmethacrylat-Dextran (GMA) wird als biokompatibles Hydrogel verwendet. Es wurde auch über die In-situ-Polymerisierung von GMA mit Trimethylolpropan-Trimethacrylat zur Bildung makroporöser Sorbenzien berichtet. GMA kann auch auf Polypropylen aufgepfropft werden.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

168.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

76 °C - closed cup


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Styrene-assisted melt free radical grafting of glycidyl methacrylate onto polypropylene
Cartier H and Hu GH
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