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143200

Sigma-Aldrich

Ethyl-1-benzyl-3-oxo-4-piperidincarboxylat -hydrochlorid

technical grade

Synonym(e):

1-Benzyl-3-piperidon-4-carbonsäure-ethylester -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H19NO3 · HCl
CAS-Nummer:
52763-21-0
Molekulargewicht:
297.78
Beilstein:
3749159
EG-Nummer:
258-162-5
MDL-Nummer:
MFCD00012792
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848575
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

mp (Schmelzpunkt)

162 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

NH4OH: soluble 25 mg/mL, clear, yellow (Methanol)

SMILES String

Cl[H].CCOC(=O)C1CCN(CC1=O)Cc2ccccc2

InChI

1S/C15H19NO3.ClH/c1-2-19-15(18)13-8-9-16(11-14(13)17)10-12-6-4-3-5-7-12;/h3-7,13H,2,8-11H2,1H3;1H

InChIKey

UQOMEAWPKSISII-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Useful building block for the syntheses of receptor agonists and antagonists.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Organic Process Research & Development, 9, 80-80 (2005)
Jennifer M Frost et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(26), 7843-7853 (2006-12-22)
A series of potent neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) ligands based on a 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane core have been synthesized and evaluated for affinity and agonist efficacy at the human high affinity nicotine recognition site (halpha4beta2) and in a rat model of
Shuji Sonda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(9), 3295-3308 (2005-04-06)
It is thought that selective 5-HT(4) receptor agonists-such as 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[1-(6-oxo-6-phenylhexyl)piperidin-4ylmethyl]benzamide (2)-have the ability to enhance both upper and lower gastrointestinal motility without any significant adverse effects. Modification of 2 was performed. Variation of the piperidin-4ylmethyl moiety of 2 led to
P C Unangst et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(17), 2688-2693 (1997-08-15)
The discovery of a series of chromeno[3,4-c]pyridin-5-ones with selective affinity for the dopamine D4 receptor is described. Target compounds were tested for binding to cloned human dopamine D2, D3, and D4 receptor subtypes expressed in Chinese hamster ovary (CHO) K-1

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