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Phosphonoameisensäure-triethylester

Name: Phosphonoameisensäure-triethylester
Brand: ALDRICH

98%

Synonym(e):

Ethyl-diethoxyphosphinylformiat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

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About This Item

Lineare Formel:

(C₂H₅O)₂P(O)COOC₂H₅

CAS-Nummer:

1474-78-8

Molekulargewicht:

210.16

Beilstein:

1781949

EG-Nummer:

216-016-8

MDL-Nummer:

MFCD00009108

UNSPSC-Code:

12352100

PubChem Substanz-ID:

24848201

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.423 (lit.)

bp

135 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)P(=O)(OCC)OCC

InChI

1S/C7H15O5P/c1-4-10-7(8)13(9,11-5-2)12-6-3/h4-6H2,1-3H3

InChIKey

NOJFJZZMRDSOLM-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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Phosphonoformate inhibits synthesis of Epstein-Barr virus (EBV) capsid antigen and transformation of human cord blood lymphocytes by EBV.

M Margalith et al.

Virology, 102(1), 226-230 (1980-04-15)

Differential inhibition of DNA polymerase and RNase H activities of the reverse transcriptase by phosphonoformate.

M Margalith et al.

Molecular and cellular biochemistry, 43(2), 97-103 (1982-03-19)

Three potential inhibitors of reverse transcriptase activities, phosphonoformate (PF), phosphonoacetate (PAA), and ethyl-diethyl phosphonoformate (Et-PF), were compared in this study. Only PF was found to inhibit the DNA polymerase activity of the purified reverse transcriptase of Moloney murine leukemia virus

Synthesis and antiviral properties of sterol phosphonoformates.

J M Bailey et al.

Biochemical Society transactions, 22(3), 353S-353S (1994-08-01)

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