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Merck

133329

Sigma-Aldrich

Formanilid

99%

Synonym(e):

N-Phenylformamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5NHCHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
121.14
Beilstein:
906934
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

powder

bp

166 °C/14 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

46-48 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 25.4 g/L at 20 °C
water: soluble 28.6 g/L at 25 °C

Dichte

1.144 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

O=CNc1ccccc1

InChI

1S/C7H7NO/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H,8,9)

InChIKey

DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Formanilide was used to study the zero electron kinetic energy(ZEKE) spectra of cis- and trans-formanilide. It was used to investigate the gas-phase structures of the two isomers of the trans-formanilide-water complex by two-colour (1+1′) resonance enhanced multiphoton ionisation (REMPI) and ZEKE spectroscopy.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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ZEKE photoelectron spectroscopy of the cis and trans isomers of formanilide.
Susanne Ullrich et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(1), 166-168 (2002-12-20)
Hydration of a cationic amide group: a ZEKE spectroscopic study of trans-formanilide-H2O.
Ullrich S, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 4(13), 2897-2903 (2002)
Aminolysis and hydrolysis of formanilide in water solutions. V. Influence of the substituent in para-position.
B Bergstrand
Acta pharmaceutica Suecica, 22(1), 1-16 (1985-01-01)
Ahmed M Sh El-Sharief et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(11), 4315-4334 (2009-08-12)
Halogenated and alkylated N-arylcyanothioformanilides were reacted with the nucleophilic reagents triethylamine, hydrazine and diphenyldiazomethane to produce N-arylcyanothioformanilide ammonium salts, a thiosemicarbazide and a 2-(arylamino)-3,3-diphenylacrylonitrile, respectively. They also underwent several types of electrophilic reactions with aryl-, arylbisisocyanates and arylisothiocyanates to yield
Mitsuhiko Miyazaki et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 11(29), 6098-6106 (2009-07-17)
We measured the infrared (IR) spectra of supersonically cooled N-phenylformamide (formanilide) and N-phenylacetamide (acetanilide) in the amide band and X-H stretch vibration regions by using IR-UV depletion spectroscopy combined with a newly developed mid-IR light source based on difference frequency

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