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130613

Sigma-Aldrich

5-Bromveratraldehyd

98%

Synonym(e):

3-Brom-4,5-dimethoxybenzaldehyd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
BrC6H2(OCH3)2CHO
CAS-Nummer:
6948-30-7
Molekulargewicht:
245.07
EG-Nummer:
230-113-2
MDL-Nummer:
MFCD00003346
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847972
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

63-64 °C (lit.)

SMILES String

COc1cc(C=O)cc(Br)c1OC

InChI

1S/C9H9BrO3/c1-12-8-4-6(5-11)3-7(10)9(8)13-2/h3-5H,1-2H3

InChIKey

ICVODPFGWCUVJC-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

5-Bromoveratraldehyde (3-Bromo-4,5-dimethoxybenzaldehyde) was used to prepare 1-phenyl-2-(4-aryl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[2,3-b][1,4]diazepin-2-ylidene)-ethanones.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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H Liszkiewicz et al.
Die Pharmazie, 61(6), 517-521 (2006-07-11)
A two-step, general synthesis of 1-phenyl-2-(4-aryl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[2,3-b][1,4]diazepin-2-ylidene)-ethanones 3-9 is presented. This synthesis employs a condensation of 2,3-diaminopyridine with benzoylacetone followed by a basic-activated cyclization reaction with substituted benzaldehydes for final closure of the seven-membered ring. Molecular diversity is fixed by appropriate

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