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Merck

116130

Sigma-Aldrich

Diethylvinylphosphonat

97%

Synonym(e):

Vinylphosphonic acid diethyl ester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH2=CHPO(OCH2CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
164.14
Beilstein:
507596
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.429 (lit.)

bp

202 °C (lit.)

Dichte

1.068 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCOP(=O)(OCC)C=C

InChI

1S/C6H13O3P/c1-4-8-10(7,6-3)9-5-2/h6H,3-5H2,1-2H3

InChIKey

DREPONDJUKIQLX-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Diethyl vinylphosphonate (DEVP) can be used as a precursor for the synthesis of:
  • α, β-unsaturated phosphonates by reacting with arylboronic acids via Pd-catalyzed Mizoroki−Heck reaction.
  • 2-(arylamino)ethyl phosphonates by condensing with primary and secondary amines via the aza-Michael addition reaction.

It can be also employed as a monomer unit for the preparation of high-molecular-weight polymer, poly(diethyl vinylphosphonate) using lanthanide complexes.{18)
Diethyl vinylphosphonate has been used in the preparation of diethyl N-alkyl-2-aminoethylphosphonate.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Convenient synthesis of α, β-unsaturated phosphonates via a Mizoroki-Heck reaction of arylboronic acids with diethyl vinylphosphonate
Kabalka GW, et al.
Tetrahedron Letters, 45(24), 4685-4687 (2004)
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Tetrahedron, 69(1), 115-121 (2013)
Poly (vinylphosphonate) s synthesized by trivalent cyclopentadienyl lanthanide-induced group transfer polymerization
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