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Merck

114278

Sigma-Aldrich

(2-Chlorethoxy)benzol

98%

Synonym(e):

β-Chlorphenetol, 2-Chlorethyl-phenylether

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5OCH2CH2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
156.61
Beilstein:
971048
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.534 (lit.)

bp

97-98 °C/15 mmHg (lit.)

Dichte

1.129 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClCCOc1ccccc1

InChI

1S/C8H9ClO/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

InChIKey

VQUYNUJARXBNPK-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

(2-Chloroethoxy)benzene is used in the coupling reaction of benzaldehyde, cinnamyltrimethylsilane and anisole in the synthesis of pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

213.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

101 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Isamu Shiina et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(9), 2421-2424 (2007-03-10)
Three new pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives, RID-B (15), C (16), and D (17), were synthesized via the novel three-component coupling reaction, and the structure-activity relationships of the pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives were examined. It was discovered that 15 strongly inhibits the viability

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