About This Item
Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H15N3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
177.25
MDL number:
UNSPSC Code:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47
Doporučené produkty
assay
97%
form
powder or crystals
mp
80-82 °C (lit.)
application(s)
diagnostic assay manufacturing
hematology
histology
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[N-]=[N+]=NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2
InChI
1S/C10H15N3/c11-13-12-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-
InChI key
JOMZSYXWYOVFEE-CHIWXEEVSA-N
Application
Building block for "Anti-Bredt"strained molecules.
Vyberte jednu z posledních verzí:
Osvědčení o analýze (COA)
Lot/Batch Number
Nevidíte správnou verzi?
Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Aldrichimica Acta, 18, 82-82 (1985)
Krzysztof Matyjaszewski et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
N-alkyl phosphoranimines were synthesized via the Staudinger reaction of four different alkyl azides with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite. N-adamantyl, N-benzyl, N-t-butyl, and N-trityl phosphoranimines were thoroughly characterized and evaluated as chain-capping compounds in the anionic polymerization of P-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-trimethylsilyl phosphoranimine monomer. All four
Atif Sarwar et al.
PloS one, 10(4), e0123084-e0123084 (2015-05-01)
Recently, the attention of researchers has been drawn toward the synthesis of chitosan derivatives and their nanoparticles with enhanced antimicrobial activities. In this study, chitosan derivatives with different azides and alkyne groups were synthesized using click chemistry, and these were
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.