Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

H50004

Sigma-Aldrich

4-Hydroxyphenylacetic acid

98%

Synonyma:

(4-Hydroxyphenyl)acetic acid, (p-Hydroxyphenyl)acetic acid, 2-(4′-Hydroxyphenyl)acetic acid, 2-[4-(Hydroxy)phenyl]acetic acid, 4-(Carboxymethyl)phenol, 4-Hydroxybenzeneacetic acid, 4′-Hydroxyphenylacetic acid, p-Hydroxybenzeneacetic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
HOC6H4CH2CO2H
Číslo CAS:
156-38-7
Molekulová hmotnost:
152.15
Beilstein/REAXYS Number:
1448766
EC Number:
205-851-3
MDL number:
MFCD00004347
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24895664
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

98%

mp

148-151 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H8O3/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-8(10)11/h1-4,9H,5H2,(H,10,11)

InChI key

XQXPVVBIMDBYFF-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

4-Hydroxyphenylacetic acid is a phenolic acid that is esterified with various alcohols to synthesize esters.

Application

Reagent used in the acylation of phenols and amines.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4795
BCCM0844
BCCK4127
BCCL2014
BCCH9980

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

3-Phenyllactic acid ≥98%

Sigma-Aldrich

P7251

3-Phenyllactic acid

Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3005-3005 (1991)
Characterization of negative tone photoresist based on acid catalyzed dehydration crosslinking of novolac resins having pendant carboxyl groups
Liu HH, et al.
Journal of Polymer Research, 9, 251-256 (2002)
Kenneth Stensrud et al.
The Journal of organic chemistry, 74(15), 5219-5227 (2009-07-04)
Three new trifluoromethylated p-hydroxyphenacyl (pHP)-caged gamma-aminobutyric acid (GABA) and glutamate (Glu) derivatives have been examined for their efficacy as photoremovable protecting groups in aqueous solution. Through the replacement of hydrogen with fluorine, e.g., a m-trifluoromethyl or a m-trifluoromethoxy versus m-methoxy
Korean J. Med. Chem., 1, 2-2 (1991)
Matthew Snelson et al.
Science advances, 7(14) (2021-04-02)
Intake of processed foods has increased markedly over the past decades, coinciding with increased microvascular diseases such as chronic kidney disease (CKD) and diabetes. Here, we show in rodent models that long-term consumption of a processed diet drives intestinal barrier
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.