Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

88424

Sigma-Aldrich

3-(2-Thienyl)-L-alanine

≥98.0% (TLC)

Synonyma:

(S)-α-Amino-2-thiophenepropionic acid, (S)-2-Amino-3-(2-thienyl)propionic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C7H9NO2S
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
171.22
Beilstein/REAXYS Number:
82872
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥98.0% (TLC)

form

powder

optical activity

[α]20/D −30.5±1.5°, c = 1% in H2O

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

255-263 °C (dec.) (lit.)
~260 °C (dec.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

N[C@@H](Cc1cccs1)C(O)=O

InChI

1S/C7H9NO2S/c8-6(7(9)10)4-5-2-1-3-11-5/h1-3,6H,4,8H2,(H,9,10)/t6-/m0/s1

InChI key

WTOFYLAWDLQMBZ-LURJTMIESA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

Uptake and incorporation of amino acids by suspension cultured mammalian cells: a comparative study involving eleven naturally-occurring and four analogue amino acids.
D N Wheatley et al.
Cytobios, 30(118), 101-126 (1981-01-01)
D P Bedard et al.
Journal of bacteriology, 141(1), 100-105 (1980-01-01)
When treated with the amino acid analog beta-2-DL-thienylalanine, cells of the yeast Saccharomyces cerevisiae accumulated in the G1 portion of the cell cycle at the "start" event. This G1 arrest was accompanied by a rapid decrease in the rate of
G Riccardi et al.
Journal of bacteriology, 147(3), 1002-1007 (1981-09-01)
Mutants of Spirulina platensis resistant to 5-fluorotryptophan, beta-3-thienyl-alanine, ethionine, p-fluorophenylalanine, or azetidine-2-carboxylic acid were isolated. Some of these mutants appeared to be resistant to more than one analog and to overproduce the corresponding amino acids. A second group was composed
"Physiological phenylketonuria": a biochemical defect caused by delayed maturation of the phenylalanine hydroxylation pathway and by competition with the phenylalanine biosynthetic pathway.
K J Brown
Medical hypotheses, 6(2), 215-224 (1980-02-01)
K J Brown et al.
Microbiology and immunology, 24(7), 603-615 (1980-01-01)
Growth comparisons were made, using Shigella, Escherichia, and Salmonella cultures, in liquid and agar-solidified defined media containing beta-2-thienylalanine (beta-2-t). The comparisons were performed to determine the nature of growth inhibition by beta-2-t under different physical growth conditions. In a plate

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.