Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

655325

Sigma-Aldrich

Tri-tert-butylphosphine solution

1.0 M in toluene

Synonyma:

P(t-Bu)3, P(t-Bu)3

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C12H27P
Číslo CAS:
13716-12-6
Molekulová hmotnost:
202.32
MDL number:
MFCD00015006
UNSPSC Code:
12352128
PubChem Substance ID:
24884097
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

reaction suitability

reagent type: ligand
reaction type: Addition Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

concentration

1.0 M in toluene

density

0.861 g/mL at 25 °C

functional group

phosphine

SMILES string

CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H27P/c1-10(2,3)13(11(4,5)6)12(7,8)9/h1-9H3

InChI key

BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

Tri-tert-butylphosphine is a suitable ligand for palladium-catalyzed coupling reactions such as:
  • Heck Reactions
  • Negishi cross-coupling
  • Stille reactions
  • Sonogashira reactions

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

Storage Class

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

39.9 °F

flash_point_c

4.4 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

Sodium tert-butoxide 97%

Sigma-Aldrich

359270

Sodium tert-butoxide

3-(2-Thienyl)-DL-alanine ≥98%

Sigma-Aldrich

287288

3-(2-Thienyl)-DL-alanine

Tricyclohexylphosphine

Sigma-Aldrich

261971

Tricyclohexylphosphine

Tri-n-butylphosphine 97%

Sigma-Aldrich

T49484

Tri-n-butylphosphine

Pd (PhCN) 2Cl2/P (t-Bu) 3: a versatile catalyst for Sonogashira reactions of aryl bromides at room temperature.
Hundertmark T, et al.
Organic Letters, 2(12), 1729-1731 (2000)
Pd/P (t-Bu) 3: a mild and general catalyst for Stille reactions of aryl chlorides and aryl bromides
Littke A F, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(22), 6343-6348 (2002)
Heck reactions in the presence of P (t-Bu) 3: Expanded scope and milder reaction conditions for the coupling of aryl chlorides.
Littke A F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(1), 10-11 (1999)
The first general method for palladium-catalyzed Negishi cross-coupling of aryl and vinyl chlorides: use of commercially available Pd (P (t-Bu) 3) 2 as a catalyst
Dai C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(12), 2719-2724 (2001)
Gregory C Fu
Accounts of chemical research, 41(11), 1555-1564 (2008-10-25)
Metal-catalyzed coupling reactions of aryl electrophiles with organometallics and with olefins serve as unusually effective tools for forming new carbon-carbon bonds. By 1998, researchers had developed catalysts that achieved reactions of aryl iodides, bromides, and triflates. Nevertheless, many noteworthy challenges

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.