Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

541001

Sigma-Aldrich

5-Amino-3-methyl-1-phenylpyrazole

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H11N3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
173.21
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

114-117 °C (lit.)

SMILES string

Cc1cc(N)n(n1)-c2ccccc2

InChI

1S/C10H11N3/c1-8-7-10(11)13(12-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,11H2,1H3

InChI key

FMKMKBLHMONXJM-UHFFFAOYSA-N

General description

5-Amino-3-methyl-1-phenylpyrazole is an aminopyrazole derivative. It reacts with 6-methyl-4-oxo-4H-[1]-benzopyran-3-carboxaldehyde to yield 5-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine and 2-methoxy-6-methyl-3-(3-methyl-1-phenylpyrazol-5-ylaminomethylene)chroman-4-one.

Application

5-Amino-3-methyl-1-phenylpyrazole may be used to synthesize:
  • substituted pyrazoles
  • pyrazolopyridine derivatives
  • pyrazolo[3,4,-b]pyridines

Pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

An unexpected chemical behavior of 5-N-(benzotriazol-1-ylmethyl) amino-3-tert-butyl-1-phenylpyrazole.
Abonia R, et al.
Tetrahedron Letters, 43(22), 5617-5620 (2002)
Synthesis of Newly Substituted Pyrazoles and Substituted Pyrazolo [3, 4-b] Pyridines Based on 5-Amino-3-Methyl-1-Phenylpyrazole.
El-Emary TI.
J. Chin. Chem. Soc., 54(2), 507-518 (2007)
Transformation of 4-oxo-4H-[1]-benzopyran-3-carboxaldehydes into pyrazolo [3, 4-B] pyridines.
Stankovicova H, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 43(4), 843-848 (2006)
The synthesis of fused and pendant pyrazole heterocyclic compounds from 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole and their evaluation as fluorescent brightening agents.
Tagdiwala PV and Rangnekar DW.
Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 38(2), 77-84 (1987)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.