Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(5)

Key Documents

47623

Sigma-Aldrich

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyma:

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-tyrosine, Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C28H29NO5
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
459.53
Beilstein/REAXYS Number:
4216652
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Tyr(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]20/D −29±2°, c = 1% in DMF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

153-156 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)Oc1ccc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)cc1

InChI

1S/C28H29NO5/c1-28(2,3)34-19-14-12-18(13-15-19)16-25(26(30)31)29-27(32)33-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t25-/m0/s1

InChI key

JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Fmoc-Tyr(tBu)-OH also known as Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine, is commonly used in Fmoc solid phase peptide synthesis.

Application

Fmoc-Tyr(tBu)-OH can be used to synthesize Leu-EnkephalinAmide via solid phase synthesis in water. Additionally, it can be used to synthesize amino acid derivatives such as Fmoc-Tyr-OAllyl.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Solid-phase peptide synthesis using nanoparticulate amino acids in water
K Hojo
Journal of Peptide Science, 13, 493-497 (2007)
Solid-Phase Total Synthesis of the Proposed Structure of Coibamide A and Its Derivative: Highly Methylated Cyclic Depsipeptides
GA Sable
European Journal of Organic Chemistry, 2015, 7043-7052 (2015)
Rini Roy et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 29(6), 1086-1098 (2018-05-26)
Immunoglobulins, such as immunoglobulin G (IgG), are of prime importance in the immune system. Polyclonal human IgG comprises four subclasses, of which IgG1 and IgG2 are the most abundant in healthy individuals. In an effort to develop an absolute MALDI-ToF-MS
Loay Awad et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 17(24), 2353-2360 (2016-10-28)
We present the design, synthesis, and characterization of a novel photocaged glutamine derivative (modified on the side chain of glutamine), and describe its use in enhancing peptide stability and solubility. Our results demonstrate that this approach can be used to
Chloé Guilbaud-Chéreau et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(14), 13147-13157 (2019-03-14)
Molecular gels formed by the self-assembly of low-molecular-weight gelators have received increasing interest because of their potential applications in drug delivery. In particular, the ability of peptides and amino acids to spontaneously self-assemble into three-dimensional fibrous network has been exploited

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.