Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

View All Documentation

468231

Sigma-Aldrich

2,4-Diaminopyrimidine

98%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C4H6N4
Číslo CAS:
156-81-0
Molekulová hmotnost:
110.12
EC Number:
205-862-3
MDL number:
MFCD00038023
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24870498
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

143-147 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccnc(N)n1

InChI

1S/C4H6N4/c5-3-1-2-7-4(6)8-3/h1-2H,(H4,5,6,7,8)

InChI key

YAAWASYJIRZXSZ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

4,4′-Diaminodiphenylmethane ≥97.0% (GC)

Sigma-Aldrich

32950

4,4′-Diaminodiphenylmethane

m-Phenylenediamine flakes, 99%

Sigma-Aldrich

P23954

m-Phenylenediamine

N-Bromosuccinimide ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

B81255

N-Bromosuccinimide

Wilhelm Maximilian Hützler et al.
Acta crystallographica. Section C, Structural chemistry, 71(Pt 3), 229-238 (2015-03-04)
The results of seven cocrystallization experiments of the antithyroid drug 6-methyl-2-thiouracil (MTU), C(5)H(6)N(2)OS, with 2,4-diaminopyrimidine, 2,4,6-triaminopyrimidine and 6-amino-3H-isocytosine (viz. 2,6-diamino-3H-pyrimidin-4-one) are reported. MTU features an ADA (A = acceptor and D = donor) hydrogen-bonding site, while the three coformers show
Wenbo Zhou et al.
European journal of medicinal chemistry, 96, 269-280 (2015-04-23)
Therapeutics of metastatic or triple-negative breast cancer are still challenging in clinical. Herein we demonstrated the design and optimization of a series of hybrid of 2,4-diaminopyrimidine and arylthiazole derivatives for their anti-proliferative properties against two breast cancer cell lines (MCF-7
Hydrogen-bonded supramolecular structures in co-crystals of ?-or ?-diketone enols with 2, 6-diaminopyridine or 2, 4-diaminopyrimidine.
Bertolasi V, et al.
New. J. Chem., 26(11), 1559-1566 (2002)
Eugen F Mesaros et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(1), 463-466 (2010-11-16)
The synthesis and biological evaluation of potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors from a novel class of 2,4-diaminopyrimidines, incorporating 2,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine fragments, is described. An orally bioavailable analogue (18) that displayed antitumor efficacy in ALCL xenograft models in mice
Craig A Zificsak et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(13), 3877-3880 (2011-06-03)
The incorporation of R,R-1,2-diaminocyclohexane at C4 in a series of 2,4-diaminopyrimidines led to a number of ALK inhibitors in which optimized activity was achieved by conversion of the 2-amino group into a methanesulfonamide. Tumor growth inhibition was observed when an
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.