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CHIRALPAK^® AGP (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 10 cm × 4 mm, HPLC Column

• Sinónimos: Columna de cromatografía quiral AGP
• Código UNSPSC: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

Propiedades

• Nombre del producto: Columna para HPLC CHIRALPAK^® AGP, 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4 mm
• Materiales: stainless steel column
• Nivel de calidad: 100
• Agency: suitable for USP L41
• Línea del producto: CHIRALPAK^®
• envase: pkg of 1 ea
• fabricante / nombre comercial: CHIRALPAK^®
• Parámetros: 137 bar pressure (2000 psi); 20-30 °C temperature; 40 °C max. temp.
• técnicas: HPLC: suitable
• L × D.I.: 10 cm × 4 mm
• Matriz: fully porous particle
• grupo activo de la matriz: glycoprotein, alpha₁- phase
• tamaño de partícula: 5 μm
• pH operativo: 2-8
• técnica de separación: chiral

Descripción

Descripción general

Hermansson describió el uso de proteínas naturales inmovilizadas en un soporte de sílice para separaciones quirales en 1983 (1). Las proteínas contienen un gran número de centros quirales de una configuración, y muchos otros sitios que contribuyen al proceso de retención general. CHIRALPAK AGP tiene la gama más amplia de selectividad de todas las fases de proteínas actualmente disponibles. La fase CHIRALPAK AGP utiliza α₁-glucoproteína ácida (AGP) como selector quiral inmovilizado en partículas esféricas de sílice de 5 μm. La AGP ligada es una proteína muy estable que tolera disolventes orgánicos puros, temperaturas elevadas y valores de pH de 4 a 7. Funcionando en modo de fase inversa, la columna CHIRALPAK AGP separa los enantiómeros de una gama extremadamente amplia de sustancias farmacológicas, como ácidos, aminas y compuestos neutros. La enantioselectividad y la retención pueden ser fácilmente reguladas por la fuerza iónica y el pH de la fase móvil, y por la naturaleza y concentración del modificador orgánico.

Características:

• Resolución mediante fase inversa directa de moléculas quirales
• Estable con una variedad de modificadores orgánicos
• Disponible en tamaños analíticos y semipreparativos

(1) Hermansson, J. Direct liquid chromatographic resolution of racemic drugs using a1-acid glycoprotein as the chiral stationary phase. J. Chromatogr. A, 1983, 269, 71-80.

Aplicación

• Cuantificación enantiomérica de metadona en muestras reales de manchas de matriz seca posmortem: comparación de la cromatografía de líquidos y la cromatografía de fluidos supercríticos acopladas a espectrometría de masas: En este estudio se explora la aplicación de técnicas de cromatografía de líquidos enantioselectiva, incluyendo el uso de CHIRALPAK^® AGP, para la cuantificación de enantiómeros de la metadona en manchas de matriz seca, contribuyendo a la toxicología forense y la química analítica (Mueller et al., 2021).


• Separación enantiomérica de dioxoprometazina y su farmacocinética estereoselectiva en ratas mediante HPLC-MS/MS: en esta investigación se demuestra la utilidad de las fases estacionales quirales, como CHIRALPAK^® AGP, para separar los enantiómeros de los compuestos farmacéuticos, lo que proporciona información sobre la farmacocinética estereoselectiva fundamental para el desarrollo de fármacos y la farmacología clínica (Lun et al., 2021).


• Evaluación, mediante cromatografía quiral de líquidos mediante LC-TQ-MS, de los enantiómeros R- (-) y S- (+) clenbuterol durante un ciclo de dopaje o ingestión continua de carne contaminada: en este artículo se detalla la aplicación de la cromatografía quiral de líquidos, involucrando posiblemente las columnas CHIRALPAK^® AGP, para distinguir entre el uso terapéutico y las fuentes de contaminación por clenbuterol, y abordando por tanto los desafíos en el análisis del dopaje deportivo (Dolores et al., 2019).

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Información legal

CHIRALPAK is a registered trademark of Daicel Corp.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable