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SML2874

Sigma-Aldrich

CAY10583

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4′-[[(1-Oxopentyl)phenylamino]methyl][1,1′-biphenyl]-2-carboxylic acid, 4′-{[pentanoyl(phenyl)amino]methyl}-1,1′-biphenyl-2-carboxylic acid, CAY 10583

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H25NO3
Número de CAS:
862891-27-8
Peso molecular:
387.47
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C25H25NO3/c1-2-3-13-24(27)26(21-9-5-4-6-10-21)18-19-14-16-20(17-15-19)22-11-7-8-12-23(22)25(28)29/h4-12,14-17H,2-3,13,18H2,1H3,(H,28,29)

InChI key

IUJTVDNJFPZYBL-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

CAY10583 is a potent and selective full agonist for Leukotriene B4 receptor type 2 (BLT2). CAY10583 promotes wound healing and cell proliferation in cultured intestinal epithelial cells.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable

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Yui Matsumoto et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 373(1), 1-9 (2020-01-17)
Leukotriene B4 receptor type 2 (BLT2) is a low-affinity leukotriene B4 receptor that is highly expressed in intestinal epithelial cells. Previous studies demonstrated the protective role of BLT2 in experimentally induced colitis. However, its role in intestinal lesion repair is
Yoshiko Iizuka et al.
The Journal of biological chemistry, 280(26), 24816-24823 (2005-05-04)
Leukotriene B4 (LTB4) is a potent chemoattractant and activator for granulocytes and macrophages and is considered to be an inflammatory mediator. Two G-protein-coupled receptors for LTB4, BLT1 and BLT2, have been cloned from human and shown to be high and
Lin Luo et al.
Journal of diabetes and its complications, 31(1), 13-20 (2016-10-16)
The synthetic leukotriene B4 receptor type 2 (BLT2) agonist CAY10583 (CAY) accelerates wound healing in diabetic mice by promoting keratinocyte migration. However, its effects on fibroblast activity and granulation are unknown. We investigated the mechanisms by which CAY promotes wound

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