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Merck

SML0907

Sigma-Aldrich

Apoptolidin A Ready Made Solution

1 mg/mL in DMSO

Sinónimos:

Apoptolidin, FU 40A

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C58H96O21
Número de CAS:
Peso molecular:
1129.37
Número CE:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

Amycolatopsis sp.

Nivel de calidad

Formulario

DMSO solution

concentración

1 mg/mL in DMSO

espectro de actividad antibiótica

fungi

Modo de acción

enzyme | inhibits

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(/C=C1\C)=C\C(C)=C\[C@@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](C)O2)/C=C/C(C)=C/CC[C@H](O)[C@@H](OC)CC([C@H]([C@]3([C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)C(C[C@H](COC)O[C@H]4C[C@@](O)(C)[C@@H](O[C@H]5C[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](C)O5)[C@H](C)O4)O3)O)O)OC1=O

InChI

1S/C58H96O21/c1-29-17-16-18-40(59)43(69-13)25-45(76-55(65)33(5)23-31(3)21-30(2)22-32(4)41(20-19-29)77-56-51(63)50(62)52(71-15)37(9)74-56)53(64)58(67)35(7)48(60)34(6)42(79-58)24-39(28-68-12)75-47-27-57(11,66)54(38(10)73-47)78-46-26-44(70-14)49(61)36(8)72-46/h17,19-23,32,34-54,56,59-64,66-67H,16,18,24-28H2,1-15H3/b20-19+,29-17+,30-22+,31-21+,33-23+/t32-,34+,35-,36+,37+,38+,39-,40+,41-,42?,43+,44-,45?,46+,47+,48+,49-,50+,51+,52+,53-,54+,56+,57+,58-/m1/s1

Clave InChI

WILMROCKORZEMQ-XIQAQMKHSA-N

Descripción general

Chemical structure: macrolide

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Apoptolidin A is a 20-membered macrolide shown to be selectively cytotoxic against several cancer cell lines and noncytotoxic against normal cells.
Apoptolidin A is a 20-membered macrolide shown to be selectively cytotoxic against several cancer cell lines and noncytotoxic against normal cells. The molecule was originally produced by Nocardiopsis species, and its target site was identified as mitochondrial F0F1-ATPase.
Apoptolidin induces apoptosis selectively in rat glia cells transformed with the adenovirus oncogene E1A. Several minor apoptolidin congeners were isolated, known as Apoptolidins A-D. All apoptolidins were reported to inhibit growth of H292 cancer cells (lung carcinoma) in the submicromolar range. Recently, a stereo-selective synthesis of the Apoptolidin disaccharide was reported.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

188.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

87 °C


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