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Merck

SMB01004

Sigma-Aldrich

Chrysogine

≥90% (LC/MS-ELSD)

Sinónimos:

(+)-Chrysogine, 2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3H-quinazolin-4-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
190.20
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

origen biológico

plant

Ensayo

≥90% (LC/MS-ELSD)

Formulario

solid

mol peso

190.2

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

n1c2c(c(nc1C(O)C)O)cccc2

InChI

1S/C10H10N2O2/c1-6(13)9-11-8-5-3-2-4-7(8)10(14)12-9/h2-6,13H,1H3,(H,11,12,14)

Clave InChI

BMBSGGZMJQTQSO-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Chrysogine, a quinazolinone metabolite, is a yellow pigment commonly produced by Fusarium sambucinum, Penicillium chrysogenum, Penicillium notatum, and other filamentous fungi. Existing research indicates that this bioactive natural compound, exhibits various biological properties, including antibacterial, antifungal, and antiviral activities.

Aplicación

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Características y beneficios

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Annarita Viggiano et al.
Applied and environmental microbiology, 84(4) (2017-12-03)
Chrysogine is a yellow pigment produced by Penicillium chrysogenum and other filamentous fungi. Although the pigment was first isolated in 1973, its biosynthetic pathway has so far not been resolved. Here, we show that deletion of the highly expressed nonribosomal

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