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Merck

SHCLNV

Sigma-Aldrich

shRNA MISSION®

Lentiviral Particles

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About This Item

UNSPSC Code:
41106609

Quality Level

technique(s)

capture ELISA: 106 VP/mL using p24

shipped in

dry ice

storage temp.

−70°C

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General description

Nuestra completa oferta de productos shRNA (horquillas pequeñas de ARN) constan de más de 150 000 constructos de shRNA preclonados dirigidos a más de 15 000 genes humanos y 15 000 genes de ratón. Disponemos de una genoteca compuesta por conjuntos de familias de genes: colecciones de genes relacionadas con clases funcionales específicas, como las cinasas y los canales iónicos; conjuntos de genes específicos, conjuntos de clones de shRNA que se dirigen a su gen favorito; y clones de shRNA individuales. En nuestras plataformas de fabricación de shRNA y lentivirus se utilizan laboratorios específicos con sistemas robóticos de última generación, sistemas de manejo de la información del laboratorio (LIMS) y de manipulación de líquidos para proporcionar calidad y servicios superiores para sus requisitos de investigación con ARN de interferencia.
Las partículas lentivirales son ideales para la transducción de una amplia gama de líneas celulares. El pseudotipado del VSV-G de las partículas lentivirales MISSION® permite la entrada en una amplia variedad de células. Además, las partículas lentivirales integran establemente el shRNA en los genomas de las líneas celulares en división y de las que no están dividiéndose. El equipo de bioproducción MISSION produce con regularidad lentivirus de gran calidad, para que nuestros clientes puedan iniciar directamente su experimento de RNAi sin perder un tiempo precioso en la tediosa producción de lentivirus. Nuestro valor mínimo es 106 VP/ml. A diferencia de las infecciones con adenovirus que requieren grandes excesos, la transducción lentiviral es lo suficientemente eficiente como para permitir MOI de tan sólo 1.

Application

El shRNA MISSION® se ha utilizado:
  • en las transfecciones y las transducciones
  • en el establecimiento de líneas celulares estables que expresan shRNA
  • en la generación de la línea celular con expresión reducida de alfa-actina-4 (ACTN4)
  • para transducir células raw 264.7.

Other Notes

Para ver los protocolos y los datos de aplicación, visite sigma.com/shrna.

Legal Information

La utilización de este producto está sujeta a uno o más acuerdos de licencia.
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Barbara D Boyan et al.
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Successful osseointegration of an endosseous implant involves migration and differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) on the implant surface. Micro-structured, hydrophilic titanium surfaces direct MSCs to undergo osteoblastic differentiation in vitro, in the absence of media additives commonly used in
Vera Mugoni et al.
Cell research, 29(6), 446-459 (2019-04-27)
Although targeted therapies have proven effective and even curative in human leukaemia, resistance often ensues. IDH enzymes are mutated in ~20% of human AML, with targeted therapies under clinical evaluation. We here characterize leukaemia evolution from mutant IDH2 (mIDH2)-dependence to
Sejal Desai et al.
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Acquired radioresistance accompanied with increased metastatic potential is a major hurdle in effective radiotherapy of breast cancers. However, the nature of their inter-dependence and the underlying mechanism remains largely intangible. By employing radioresistant (RR) cell lines, we herein demonstrate that
alpha-Actinin-4 confers radioresistance coupled invasiveness in breast cancer cells through AKT pathway
Desai S, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research, 1865(1), 196-208 (2018)
Bile acids reduce endocytosis of high-density lipoprotein (HDL) in HepG2 cells.
Rohrl C, Eigner K, Fruhwurth S, et al.
PLoS ONE, 9(7), e102026-e102026 (2014)

Artículos

MISSION shRNA reduce the expression of specific target genes by targeting the specific mRNA therefore reducing the corresponding protein expression.

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Protocolos

Lentivirus versions of genome modification technologies support successful CRISPR, RNAi, and ORF experiments.

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