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M1379

Sigma-Aldrich

Methyl α-D-galactopyranoside

≥99% (TLC)

Sinónimos:

Methyl α-D-galactoside

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H14O6
Número de CAS:
3396-99-4
Peso molecular:
194.18
Beilstein:
81570
Número CE:
222-251-7
Número MDL:
MFCD00064085
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
24896637
NACRES:
NA.25

origen biológico

bovine milk

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥99% (TLC)

Formulario

powder or crystals

actividad óptica

[α]20/D 173 to 180°, c = 1.5% (w/v) in water

técnicas

thin layer chromatography (TLC): suitable

color

white

mp

116-117 °C (lit.)

solubilidad

water: 50 mg/mL, clear, colorless

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4+,5+,6-,7+/m1/s1

Clave InChI

HOVAGTYPODGVJG-PZRMXXKTSA-N

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Descripción general

Methyl α-D-galactopyranoside is potent inhibitor against the Debaryomyces hansenii UFV-1 extracellular and intracellular α-galactosidases.

Aplicación

Methyl α-D-galactopyranoside has been used in computational studies of protonated β-d-galactose and its hydrated complex.

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Pollyanna A Viana et al.
Carbohydrate research, 346(5), 602-605 (2011-02-25)
α-D-Galactopyranosides were synthesized and their inhibitory activities toward the Debaryomyces hansenii UFV-1 extracellular and intracellular α-galactosidases were evaluated. Methyl α-D-galactopyranoside was the most potent inhibitor compared to the others tested, with K(i)(') values of 0.82 and 1.12 mmolL(-1), for extracellular
Hong-bin Xie et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(16), 4851-4859 (2012-04-12)
We present an exploration of proton transfer dynamics in a monosaccharide, based upon ab initio molecular dynamic (AIMD) simulations, conducted "on-the-fly", in β-d-galactose-H(+) (βGal-H(+)) and its singly hydrated complex, βGal-H(+)-H2O. Prior structural calculations identify O6 as the preferred protonation site
M Mayer et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(25), 6108-6117 (2001-06-21)
A protocol based on saturation transfer difference (STD) NMR spectra was developed to characterize the binding interactions at an atom level, termed group epitope mapping (GEM). As an example we chose the well-studied system of galactose binding to the 120-kDa
Z A Popper et al.
Phytochemistry, 57(5), 711-719 (2001-06-09)
Acid hydrolysis of cell wall-rich material from young leaves of the lycophyte Selaginella apoda (L.) Spring yielded substantial amounts of 3-O-methyl-D-galactose (1) in addition to the usual major monosaccharides (glucose, galactose, arabinose, xylose and galacturonic acid). The yield of 1
Improved synthesis of the 2-, 3-, and 4-deoxy derivatives from methyl beta-D-galactopyranoside.
T H Lin et al.
Carbohydrate research, 188, 228-238 (1989-06-01)
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