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Merck

G1043

Sigma-Aldrich

Guanfacine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N (Aminoiminomethyl)-2,6-dichlorobenzeneacetamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H9Cl2N3O · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
282.55
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

color

white

solubilidad

H2O: soluble 12 mg/mL at 60 °C

emisor

Promius

cadena SMILES

Cl.NC(=N)NC(=O)Cc1c(Cl)cccc1Cl

InChI

1S/C9H9Cl2N3O.ClH/c10-6-2-1-3-7(11)5(6)4-8(15)14-9(12)13;/h1-3H,4H2,(H4,12,13,14,15);1H

Clave InChI

DGFYECXYGUIODH-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Aplicación

Guanfacine hydrochloride has been used as an α2A adrenoceptor agonist to test its protective effect on hypobaric hypoxia (HH) and in rat brain to measure blood oxygenation level dependent (BOLD) response.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Guanfacine stimulates the brain postsynaptic α2 adrenergic receptor (AR) and mediates the prefrontal cortical (PFC) neuronal regulation and strengthens their network. Guanfacine improves the density of neuronal dendrites and is useful in treating neuropsychiatric disorders. It modulates the synaptic and cytoskeletal proteins expression in prefrontal cortical (PFC) neurons and may improve hypobaric hypoxia (HH) induced PFC dysfunctions. Guanfacine enhances cognitive function and is recommended for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) therapy.
α-2 noradrenergic receptor agonist.

Características y beneficios

This compound was developed by Promius. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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