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EHU071221

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human NLRC4

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

AAAACTAGCTGAAGGCCTGAAAAACCTGAAGAAGATGTGTTTATTTCATTTGACCCACTTGTCTGACATTGGAGAGGGAATGGATTACATAGTCAAGTCTCTGTCAAGTGAACCCTGTGACCTTGAAGAAATTCAATTAGTCTCCTGCTGCTTGTCTGCAAATGCAGTGAAAATCCTAGCTCAGAATCTTCACAATTTGGTCAAACTGAGCATTCTTGATTTATCAGAAAATTACCTGGAAAAAGATGGAAATGAAGCTCTTCATGAACTGATCGACAGGATGAACGTGCTAGAACAGCTCACCGCACTGATGCTGCCCTGGGGCTGTGACGTGCAAGGCAGCCTGAGCAGCCTGTTGAAACATTTGGAGGAGGTCCCACAACTCGTCAAGCTTGGGTTGAAAAACTGGA

Ensembl | human accession no.

ENSG00000091106

NCBI accession no.

NM_021209

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... NLRC4(58484) , NLRC4(58484)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Sharon A McClellan et al.
PloS one, 12(9), e0185718-e0185718 (2017-09-30)
Psbetaeudomonas (P.) aeruginosa infection of the cornea in BALB/c mice does not result in perforation and the mice have been classified as resistant. However, regulation of this response via inflammasome activation remained untested. Therefore, BALB/c mice were infected with P.
Hui Chen et al.
The ocular surface, 18(4), 783-794 (2020-08-01)
Dry eye disease (DED) is a common and multifactor-induced autoimmune ocular surface disease. Environmental factors, such as desiccating stress (DS) and hyperosmolarity, affect the corneal epithelium to induce ocular surface inflammation in DED. We aimed to explore the potential mechanisms

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