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D1771

Sigma-Aldrich

5′-Deoxyadenosine

methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase substrate

Sinónimos:

5′-dAdo

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H13N5O3
Número de CAS:
4754-39-6
Peso molecular:
251.24
Número MDL:
MFCD00056003
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
24893539
NACRES:
NA.51

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

solubilidad

hot water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C10H13N5O3/c1-4-6(16)7(17)10(18-4)15-3-14-5-8(11)12-2-13-9(5)15/h2-4,6-7,10,16-17H,1H3,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

Clave InChI

XGYIMTFOTBMPFP-KQYNXXCUSA-N

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Aplicación

5′-Deoxyadenosine has been used:
  • as a standard in mass spectroscopy
  • as an inhibitor for screening thymidine phosphorylase activity
  • as a substrate in 5′-Deoxyadenosine deaminase (DadD) assay

Acciones bioquímicas o fisiológicas

5′-Deoxyadenosine is a substrate for the enzyme methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase in microbes. 5′-Deoxyadenosine is a byproduct of cleavage of S-adenosylmethionine (SAM). High levels of 5′-Deoxyadenosine inhibits SAM dependent enzymes. It also inhibits biotin synthase (BioB) and lipoyl synthase (LipA) enzymes.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000242983
0000224900
0000141120
0000254869
0000083089

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FEBS letters, 532(3), 465-468 (2002-12-17)
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Nature chemical biology, 4(12), 758-765 (2008-10-28)
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