D1413

2′,3′-Didehydro-3′-deoxythymidine

≥98% (TLC)

• Sinónimos: Stavudine
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₀H₁₂N₂O₄
• Número de CAS: 3056-17-5
• Peso molecular: 224.21
• Número MDL: MFCD00132921
• Código UNSPSC: 12352200
• ID de la sustancia en PubChem: 24278356
• NACRES: NA.77

Propiedades

• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥98% (TLC)
• Formulario: powder
• temp. de almacenamiento: −20°C
• cadena SMILES: CC1=CN([C@@H]2O[C@H](CO)C=C2)C(=O)NC1=O
• InChI: 1S/C10H12N2O4/c1-6-4-12(10(15)11-9(6)14)8-3-2-7(5-13)16-8/h2-4,7-8,13H,5H2,1H3,(H,11,14,15)/t7-,8+/m0/s1
• Clave InChI: XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N

Descripción

Descripción general

2′,3′-Didehydro-3′-deoxythymidine (d4T), a pyrimidine analogue is the inhibitor of reverse transcriptase.

Aplicación

2′,3′-Didehydro-3′-deoxythymidine has been used in cell treatment. It has also been used as a drug in Caenorhabditis elegans to study drug induced mitochondrial toxicity. It has also been used in the preclinical evaluation of GS-9160.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2′,3′-Didehydro-3′-deoxythymidine is a nucleoside analog, which inhibits HIV replication in vitro. Stavudine has the ability to enter the cells by non-facilitated diffusion. It possesses inhibitory activity against moloney murine leukemia virus, friend murine leukemia virus and simian immunodeficiency virus.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 2
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)