Saltar al contenido
Merck

B8299

Sigma-Aldrich

N-Butyldeoxynojirimycin

film (dried in situ), ≥98% (TLC)

Sinónimos:

Miglustat, NB-DNJ

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H21NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
219.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

Nombre del producto

N-Butyldeoxynojirimycin, film (dried in situ)

Ensayo

≥98% (TLC)

Nivel de calidad

Formulario

film (dried in situ)

solubilidad

water: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO

InChI

1S/C10H21NO4/c1-2-3-4-11-5-8(13)10(15)9(14)7(11)6-12/h7-10,12-15H,2-6H2,1H3/t7-,8+,9-,10-/m1/s1

Clave InChI

UQRORFVVSGFNRO-UTINFBMNSA-N

Información sobre el gen

human ... UGCG(7357)

Descripción general

N-Butyldeoxynojirimycin is an alkylated product of imino sugar deoxynojirimycin.

Aplicación

N-Butyldeoxynojirimycin has been used:
  • in the inhibition of glycolipid synthesis in neuroblastoma cells
  • in the inhibition the ceramide-specific glycosyltransferase in hepatocytes
  • in the inhibition of β-glucosidase (GBA2) using fluorescence- activity assay in human embryonic kidney (HEK293) cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

α-glucosidase Inhibitor
N-Butyldeoxynojirimycin is an inhibitor of glucosyltransferase and α-glucosidases. N-Butyldeoxynojirimycin, also known as misglustat, reduces glycolipid levels by substrate reduction therapy (SRT) and is effectively used for the treatment of glycosphingolipid lysosomal storage disorder, Gaucher disease.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Tobias Schwerd et al.
Gut, 66(6), 1060-1073 (2016-03-10)
Patients with Niemann-Pick disease type C1 (NPC1), a lysosomal lipid storage disorder that causes neurodegeneration and liver damage, can present with IBD, but neither the significance nor the functional mechanism of this association is clear. We studied bacterial handling and
Arunabha Ghosh et al.
Orphanet journal of rare diseases, 12(1), 117-117 (2017-06-28)
Mucopolysaccharidosis type III is a progressive, neurodegenerative lysosomal storage disorder for which there is currently no effective therapy. Though numerous potential therapies are in development, there are several challenges to conducting clinical research in this area. We seek to make
Frances M Platt et al.
Nature reviews. Disease primers, 4(1), 27-27 (2018-10-03)
Lysosomal storage diseases (LSDs) are a group of over 70 diseases that are characterized by lysosomal dysfunction, most of which are inherited as autosomal recessive traits. These disorders are individually rare but collectively affect 1 in 5,000 live births. LSDs
Cytoskeletal inhibitors, anti-adhesion molecule antibodies, and lectins inhibit hepatocyte spheroid formation
Nakamura M, et al.
Acta Medica Okayama, 56(1), 43-50 (2002)
The role of the iminosugar N-butyldeoxynojirimycin (miglustat) in the management of type I (non-neuronopathic) Gaucher disease: a position statement
Cox TM, et al.
Journal of inherited metabolic disease, 26(6), 513-526 (2003)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico