MAB3747
Anticuerpo anti-microftalmia (Mi), clon C5
clone C5, Chemicon®, from mouse
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
C5, monoclonal
species reactivity
mouse
species reactivity (predicted by homology)
human, rat
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
General description
El MiTF (factor de transcripción asociado a la microftalmia) es un factor de transcripción básico hélice-bucle-hélice-cremallera de leucina (b HLH ZIP) implicado en la pigmentación, los mastocitos y el desarrollo óseo. Las mutaciones en MiTF causan síndromes pigmentarios-auditivos, como el síndrome de Waardenburg tipo II, tipo IIa y el síndrome de Tietz en humanos. Se conocen dos isoformas del MiTF que difieren en 66 aminoácidos en el extremo NH2 terminal. Las formas más cortas se expresan en los melanocitos y corren como dos bandas en 52 kDa y 56 kDa, mientras que la forma Mi más larga corre como un grupo de bandas en 60-70 kDa en los osteoclastos y en las células de melonoma B16 (pero no en otras líneas celulares de melanoma), así como en los mastocitos y las células cardiacas. El MiTF desempeña un papel fundamental en la diferenciación de varios tipos de células como los melanocitos derivados de la cresta neuronal, los mastocitos, los osteoclastos y el epitelio pigmentario retiniano derivado de la cúpula óptica. El Mi es un factor de transcripción básico hélice-bucle-hélice-cremallera de leucina (b-HLH-ZIP) implicado en la pigmentación, los mastocitos y el desarrollo óseo. La mutación del Mi causa el síndrome de Waardenburg tipo II en humanos. En ratones, provoca una pérdida profunda de células pigmentadas en el ojo y el oído interno, así como osteopetrosis y defectos en los mastocitos y las células K. Se ha demostrado mediante cartografía tríptica bidimensional que estas isoformas melanocíticas difieren en la fosforilación inducida por c-Kit. La cepa osteoporótica de rata alberga una gran deleción genómica que abarca la mitad 3′ del Mi, incluida la mayor parte de la región b-HLH-ZIP. Los osteoclastos de estos animales carecen de proteína Mi, en contraste con los osteoclastos nativos de rata, ratones y humanos.
Specificity
En inmunoelectrotransferencia (Western blot), reconoce un doblete de 52-56 kDa, identificado como formas serina-fosforiladas y no fosforiladas de las isoformas melanocíticas de la microftalmia (Mi). Se conocen dos isoformas de la Mi que difieren en 66 aminoácidos en el extremo NH2 terminal. Las formas más cortas se expresan en los melanocitos y corren como dos bandas en 52 kDa y 56 kDa, mientras que la forma Mi más larga corre como un grupo de bandas en 60-70 kDa en los osteoclastos y en las células de melonoma B16 (pero no en otras líneas celulares de melanoma), así como en los mastocitos y las células cardiacas. Reacciona con las isoformas tanto melanocíticas como no melanocíticas de la Mi. Este Ac no experimenta reacción cruzada con otros factores b-HLH-ZIP mediante el ensayo de desplazamiento de la movilidad del ADN.
Immunogen
Hibridoma producido por la fusión de esplenocitos de ratones RBF/DnJ inmunizados con un fragmento N-terminal de proteína de microftalmia humana y de células de mielona NS1 de ratón.
Application
El anticuerpo anti-microftalmia (Mi), clon C5, es un anticuerpo monoclonal de ratón para la detección de la microftalmia (Mi), también conocido como factor de transcripción asociado a la microftalmia y se ha probado en EMSA, IHC, IHC(P), IP y WB.
Inmunoprecipitación:
Se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en IP. (2 µg/mg de lisado proteico)
Ensayos de superdesplazamiento en gel:
Se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en EMSA.
Inmunohistoquímica (parafina):
Se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en IH en cortes de tejido congelados y en formol/parafina.
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en IP. (2 µg/mg de lisado proteico)
Ensayos de superdesplazamiento en gel:
Se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en EMSA.
Inmunohistoquímica (parafina):
Se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en IH en cortes de tejido congelados y en formol/parafina.
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Quality
Evaluada sistemáticamente mediante transferencia Western en lisados cerebrales de ratón.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia:
Una dilución 1:500 de este lote detectó Mi en 10 μg de lisados de cerebro de ratón.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia:
Una dilución 1:500 de este lote detectó Mi en 10 μg de lisados de cerebro de ratón.
Target description
53-56 kDa
Physical form
IgG1 monoclonal de ratón purificada en tampón fosfato salino con azida sódica al 0,08 %.
Presentación: Purificada
Storage and Stability
Estable durante 1 año a -20ºC en alícuotas no diluidas desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG1 y afectar al rendimiento del producto.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG1 y afectar al rendimiento del producto.
Analysis Note
Control
Células de melanoma humano Mel 501, osteoclastos nativos humanos, de rata y ratón .
Células de melanoma humano Mel 501, osteoclastos nativos humanos, de rata y ratón .
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Luis Sánchez-Del-Campo et al.
Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40(1), 117-117 (2021-04-02)
The application of immune-based therapies has revolutionized cancer treatment. Yet how the immune system responds to phenotypically heterogeneous populations within tumors is poorly understood. In melanoma, one of the major determinants of phenotypic identity is the lineage survival oncogene MITF
Chelsey D Kline et al.
Cancers, 14(20) (2022-10-28)
TR1 and other selenoproteins have paradoxical effects in melanocytes and melanomas. Increasing selenoprotein activity with supplemental selenium in a mouse model of UV-induced melanoma prevents oxidative damage to melanocytes and delays melanoma tumor formation. However, TR1 itself is positively associated
Pakavarin Louphrasitthiphol et al.
Molecular cell, 79(3), 472-487 (2020-06-13)
It is widely assumed that decreasing transcription factor DNA-binding affinity reduces transcription initiation by diminishing occupancy of sequence-specific regulatory elements. However, in vivo transcription factors find their binding sites while confronted with a large excess of low-affinity degenerate motifs. Here, using
Anai Gonzalez-Cordero et al.
Human gene therapy, 29(10), 1124-1139 (2018-03-28)
Adeno-associated viral vectors are showing great promise as gene therapy vectors for a wide range of retinal disorders. To date, evaluation of therapeutic approaches has depended almost exclusively on the use of animal models. With recent advances in human stem
Marcos Seoane et al.
Oncogene, 38(19), 3616-3635 (2019-01-18)
The melanocytic lineage, which is prominently exposed to ultraviolet radiation (UVR) and radiation-independent oxidative damage, requires specific DNA-damage response mechanisms to maintain genomic and transcriptional homeostasis. The coordinate lineage-specific regulation of intricately intertwined DNA repair and transcription is incompletely understood.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico