CC1100
Poder inhibidor de MMP GM6001
The GM6001 MMP Inhibitor Powder controls the biological activity of MMP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.
Sinónimos:
GM6001 Inhibitor
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
12352200
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.77
Productos recomendados
![(R)-N4-Hydroxy-N1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-2-isobutyl-succinamide >95% (HPLC)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/381/824/43d65d68-be23-4584-80e5-31662c7f8f4a/640/43d65d68-be23-4584-80e5-31662c7f8f4a.png)
General description
especificidad: el inhibidor de MMP GM6001, también conocido como Ilomastat o N-[(2R)-2-(hidroxamidocarbonilmetil)-4-metilpentanoil]-L-triptófano metilamida, es un potente inhibidor de las colagenasas. Peso molecular: 388,47
Los valores de Ki comunicados son los siguientes (ver la ref. de Galardía):
MMP-1 humano (colagenasa de fibroblastos): 0,4 nM
MMP-3 humano (estromelisina): 27 nM
MMP-2 humano (gelatinasa de 72 kDa): 0,5 nM
MMP-8 humano (colagenasa de neutrófilos): 0,1 nM
MMP-9 humano (gelatinasa de 92 kDa): 0,2 nM
La dilución de trabajo típica para utilizar en células cultivadas es 10-25 μM. {1 mg/ml de disolución en DMSO es igual a 2,57 mM}. GM6001 precipitará en disoluciones acuosas superiores a 100μM. Las diluciones acuosas deben realizarse utilizando tampones bajos en sal para evitar la precipitación de GM6001 de la disolución (tampón de dilución recomendado: Tris 50 mM, pH 7,5, NaCl 150 mM y CaCl2.2H20 20 mM). Se recomienda determinar la concentración de GM6001 en disoluciones acuosas de trabajo tras la dilución y confirmarla antes de cada uso. Más información de aplicación:
Usar in vivo
La dosis típica de GM6001 en animales es de 50-100 mg/kg de peso corporal. Generalmente se administra IP a diario o en días alternos. Se cree que atraviesa la barrera hematoencefálica ya que los estudios han demostrado su eficacia en modelos de MS.
Si se administra por vía intravenosa, la semivida en un animal es de aproximadamente una hora, por lo que tendrá que administrarse con bastante frecuencia. Por consiguiente, la forma preferida es administrar el medicamento por vía I.P. en suspensión en agua o disolución salina. La semivida no cambia pero, debido a que se disuelve lentamente en el sistema del animal, la administración no debe realizarse con tanta frecuencia. Tiene que readministrarse cada dos días o así. También puede administrarse por vía subcutánea en una suspensión salina. El medicamento precipitará como una masa dentro del tejido, pero sorprendentemente, entra en el sistema animal para ser eficaz.
Solubilidad
Soluble hasta al menos 400 mg/ml en DMSO. Puede diluirse luego en agua y debe mezclarse muy rápidamente para evitar la precipitación.
Estabilidad
A una concentración de 1 mM (se prefiere 0,1 mM), GM6001 se descompone a razón del 1% por mes a 4°C. A 37°C esta tasa aumenta a 1 % al día. A -20°C es bastante estable y como sólido, muy estable
Se recomiendan tampones bajos en sal como diluyentes para reducir la precipitación. Las disoluciones diluidas nunca deben congelarse.
La concentración de la disolución de stock debe determinarse periódicamente por absorbancia a 280 nm.
Los valores de Ki comunicados son los siguientes (ver la ref. de Galardía):
MMP-1 humano (colagenasa de fibroblastos): 0,4 nM
MMP-3 humano (estromelisina): 27 nM
MMP-2 humano (gelatinasa de 72 kDa): 0,5 nM
MMP-8 humano (colagenasa de neutrófilos): 0,1 nM
MMP-9 humano (gelatinasa de 92 kDa): 0,2 nM
La dilución de trabajo típica para utilizar en células cultivadas es 10-25 μM. {1 mg/ml de disolución en DMSO es igual a 2,57 mM}. GM6001 precipitará en disoluciones acuosas superiores a 100μM. Las diluciones acuosas deben realizarse utilizando tampones bajos en sal para evitar la precipitación de GM6001 de la disolución (tampón de dilución recomendado: Tris 50 mM, pH 7,5, NaCl 150 mM y CaCl2.2H20 20 mM). Se recomienda determinar la concentración de GM6001 en disoluciones acuosas de trabajo tras la dilución y confirmarla antes de cada uso. Más información de aplicación:
Usar in vivo
La dosis típica de GM6001 en animales es de 50-100 mg/kg de peso corporal. Generalmente se administra IP a diario o en días alternos. Se cree que atraviesa la barrera hematoencefálica ya que los estudios han demostrado su eficacia en modelos de MS.
Si se administra por vía intravenosa, la semivida en un animal es de aproximadamente una hora, por lo que tendrá que administrarse con bastante frecuencia. Por consiguiente, la forma preferida es administrar el medicamento por vía I.P. en suspensión en agua o disolución salina. La semivida no cambia pero, debido a que se disuelve lentamente en el sistema del animal, la administración no debe realizarse con tanta frecuencia. Tiene que readministrarse cada dos días o así. También puede administrarse por vía subcutánea en una suspensión salina. El medicamento precipitará como una masa dentro del tejido, pero sorprendentemente, entra en el sistema animal para ser eficaz.
Solubilidad
Soluble hasta al menos 400 mg/ml en DMSO. Puede diluirse luego en agua y debe mezclarse muy rápidamente para evitar la precipitación.
Estabilidad
A una concentración de 1 mM (se prefiere 0,1 mM), GM6001 se descompone a razón del 1% por mes a 4°C. A 37°C esta tasa aumenta a 1 % al día. A -20°C es bastante estable y como sólido, muy estable
Se recomiendan tampones bajos en sal como diluyentes para reducir la precipitación. Las disoluciones diluidas nunca deben congelarse.
La concentración de la disolución de stock debe determinarse periódicamente por absorbancia a 280 nm.
Application
El polvo inhibidor de MMP GM6001 controla la actividad biológica de MMP. Esta pequeña molécula/inhibidor se utiliza principalmente para aplicaciones bioquímicas.
Biochem/physiol Actions
Diana proteica: colagenasa intersticial
Tipo de inhibidor: Inhibidores de proteasas
Physical form
Algunos lotes pueden ser marrones cuando están hidratados; el color marrón no influye en la capacidad de inhibición; en disolución, GM6001 varía de transparente a marrón
Liofilizado, reconstituir en DMSO (1-5 mg/ml). También se han utilizado otros disolventes orgánicos (etanol) (Galardy et al., 1994).
Storage and Stability
Conservar la forma liofilizada a 2-8º C durante un máximo de 1 año desde de la fecha de recepción. Si la reconstitución se realiza en DMSO, el material es soluble por lo menos a 400 mg/ml, y se recomienda conservar en alícuotas utilizables a -20 º C. Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. Si se reconstituye en disolución acuosa, conservar a corto plazo en alícuotas sin diluir a 2-8º C. Ver información de estabilidad para más detalles.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
D E Levy et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(2), 199-223 (1998-02-11)
Modifications around the dipeptide-mimetic core of a hydroxamic acid based matrix metalloproteinase inhibitor were studied. These variations incorporated a variety of natural, unnatural, and synthetic amino acids in addition to modifications of the P1' and P3' substituents. The results of
Joseph F Porter et al.
Breast cancer research and treatment, 94(2), 185-193 (2005-09-06)
Tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1) is a widely expressed, secreted protein that functions primarily to inhibit members of a large family of metalloproteinases (MPs). Because of the ability of TIMP-1 to inhibit MPs, it functions in many of the same
Sean E Gill et al.
Developmental biology, 261(2), 313-323 (2003-09-23)
Tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) regulate extracellular matrix (ECM) degradation by matrix metalloproteinases (MMPs). We have examined the role of TIMP-3 on ECM homeostasis and bronchiole branching morphogenesis during murine embryogenesis. Employing an in vitro organ culture system, we found
Low molecular weight inhibitors in corneal ulceration.
R E Galardy et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 732, 315-323 (1994-09-06)
Matthias P Lutolf et al.
Nature biotechnology, 21(5), 513-518 (2003-04-22)
We have engineered synthetic poly(ethylene glycol) (PEG)-based hydrogels as cell-ingrowth matrices for in situ bone regeneration. These networks contain a combination of pendant oligopeptide ligands for cell adhesion (RGDSP) and substrates for matrix metalloproteinase (MMP) as linkers between PEG chains.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico