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ABC459

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-NOX4

from rabbit

Sinónimos:

NADPH oxidase 4, Kidney oxidase-1, KOX-1, Kidney superoxide-producing NADPH oxidase, Renal NAD(P)H-oxidase

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

rabbit

Quality Level

100

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

human, mouse

species reactivity (predicted by homology)

rat (based on 100% sequence homology)

technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable

NCBI accession no.

NP_001137308

UniProt accession no.

Q9NPH5

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... NOX4(50507)

General description

La NOX4 (NADPH oxidasa 4) es una oxidasa como la de fagocitos, similar a la responsable de la producción de grandes cantidades de especies reactivas del oxígeno (ROS) en granulocitos neutrófilos con la actividad antimicrobiana resultante y se ha postulado que actúa en el riñón como un sensor de oxígeno que regula la síntesis de eritropoyetina en la corteza renal.

Immunogen

Péptido lineal que corresponde a la secuencia C-terminal de la NOX4 humana.

Application

Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:500 y 1:50 de un lote representativo detectó la NOX4, respectivamente, en tejido renal y de músculo esquelético humanos.

Análisis mediante inmunohistoquímica:: un lote representativo detectó la NOX4 en tejido hepático de ratón (I. Fabregat, IDIBELL, Barcelona, España).

Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó la NOX4 en células Hep3B (Esther Bertran, IDIBELL, Barcelona, España).

Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó la NOX4 en tejidos hepáticos de ratón que expresaban MDR2/p19 natural o genomanipulado con supresión de MDR2 ARF o supresión de Stat3/Mdr2 (Sancho, P. et al. (2012). PLoS One. 7(9):e45285.).
Categoría de investigación
Apoptosis y cáncer
El anticuerpo anti-NOX4 es un anticuerpo policlonal de conejo muy específico, que se dirige a la NADPH oxidasa (FOX) y ha sido probado en IHC e ICC.
Subcategoría de investigación
Apoptosis - Adicional

Quality

Evaluada por inmunohistoquímica en tejido renal humano.

Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:50 de este anticuerpo detectó la NOX4 en tejido renal humano.

Target description

67 kDa calculados

Physical form

Policlonal de conejo purificado en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína A purificada

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Disclaimer

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Cell death & disease, 8(10), e3098-e3098 (2017-10-13)
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a heterogeneous tumour associated with poor prognostic outcome. Caveolin-1 (CAV1), a membrane protein involved in the formation of caveolae, is frequently overexpressed in HCC. Transforming growth factor-beta (TGF-β) is a pleiotropic cytokine having a dual role
Yung-Chih Chen et al.
Journal of the American Heart Association, 11(1), e022761-e022761 (2022-01-01)
Background Diabetes is known to accelerate atherosclerosis and increase plaque instability. However, there has been a lack of suitable animal models to study the effect of diabetes on plaque instability. We hypothesized that the tandem stenosis mouse model, which reflects
Jin-Ran Chen et al.
JBMR plus, 4(8), e10376-e10376 (2020-08-18)
Estrogen deficiency and aging play critical roles in the pathophysiology of bone as a result of increased oxidative stress. It has been suggested that prevention of NADPH oxidase- (Nox-) dependent accumulation of ROS may be an approach to potentially minimize
Becky A Diebold et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1982, 191-229 (2019-06-07)
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