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361551

Sigma-Aldrich

GSK-3 Inhibitor X

The GSK-3 Inhibitor X, also referenced under CAS 740841-15-0, controls the biological activity of GSK-3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sinónimos:

GSK-3 Inhibitor X, (2ʹZ,3ʹE)-6-Bromoindirubin-3ʹ-acetoxime, BIO-Acetoxime

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H12BrN3O3
Número de CAS:
Peso molecular:
398.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
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Nivel de calidad

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

dark purple

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

2-8°C

Descripción general

An acetoxime analog of BIO, GSK-3 Inhibitor IX (Cat. No. 361550) that exhibits greater selectivity for GSK-3α/β (IC50 = 10 nM) over Cdk5/p25, Cdk2/A and Cdk1/B (IC50 = 2.4 µM, 4.3 µM and 63 µM, respectively). Weakly affects the activities of Cdk4/D1 and many other kinases (IC50 ≥ 10 µM). Also acts as an aryl hydrocarbon receptor agonist in both yeast (EC50 ≥ 0.1 µM) and mammalian (EC50 = 0.16 µM) reporter systems.
An acetoxime analog of BIO, GSK-3 Inhibitor IX (Cat. No. 361550) that exhibits greater selectivity for GSK-3α/β (IC50 = 10 nM) over Cdk5/p25, Cdk2/cyclin A, and Cdk1/cyclin B (IC50 = 2.4 µM, 4.3 µM, and 63 µM, respectively). A weak inhibitor of Cdk4/cyclin D1 and many other non-related kinases (IC50 ≥ 10 µM). Yields BIO (Cat. No. 361550) upon hydrolysis.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
GSK-3α/β
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 10 nM against GSK-3α/β

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Nota de preparación

Limited solubility in aqueous buffers; serial dilutions in DMSO may be required prior to dilution in buffer.

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Otras notas

Knockaert, M., et al. 2004. Oncogene23, 4400.
Polychronopoulos, P., et al. 2004. J. Med. Chem.47, 935.
Meijer, L., et al. 2003. Chem. Biol.10, 1255.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Noboru Sato et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 331, 115-128 (2006-08-03)
This chapter introduces a new method of maintaining human embryonic stem cells (hESCs) in the undifferentiated state through treatment with a GSK-3 inhibitor, BIO, under a feeder-free condition. Additionally, methods are introduced that determine multidifferentiation potential of hESCs by differentiating

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