361551
GSK-3 Inhibitor X
The GSK-3 Inhibitor X, also referenced under CAS 740841-15-0, controls the biological activity of GSK-3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
Sinónimos:
GSK-3 Inhibitor X, (2ʹZ,3ʹE)-6-Bromoindirubin-3ʹ-acetoxime, BIO-Acetoxime
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H12BrN3O3
Número de CAS:
Peso molecular:
398.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
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Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥95% (HPLC)
Formulario
solid
fabricante / nombre comercial
Calbiochem®
condiciones de almacenamiento
OK to freeze
protect from light
color
dark purple
solubilidad
DMSO: 10 mg/mL
Condiciones de envío
ambient
temp. de almacenamiento
2-8°C
Descripción general
An acetoxime analog of BIO, GSK-3 Inhibitor IX (Cat. No. 361550) that exhibits greater selectivity for GSK-3α/β (IC50 = 10 nM) over Cdk5/p25, Cdk2/A and Cdk1/B (IC50 = 2.4 µM, 4.3 µM and 63 µM, respectively). Weakly affects the activities of Cdk4/D1 and many other kinases (IC50 ≥ 10 µM). Also acts as an aryl hydrocarbon receptor agonist in both yeast (EC50 ≥ 0.1 µM) and mammalian (EC50 = 0.16 µM) reporter systems.
An acetoxime analog of BIO, GSK-3 Inhibitor IX (Cat. No. 361550) that exhibits greater selectivity for GSK-3α/β (IC50 = 10 nM) over Cdk5/p25, Cdk2/cyclin A, and Cdk1/cyclin B (IC50 = 2.4 µM, 4.3 µM, and 63 µM, respectively). A weak inhibitor of Cdk4/cyclin D1 and many other non-related kinases (IC50 ≥ 10 µM). Yields BIO (Cat. No. 361550) upon hydrolysis.
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Cell permeable: no
Primary Target
GSK-3α/β
GSK-3α/β
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 10 nM against GSK-3α/β
Envase
Packaged under inert gas
Advertencia
Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)
Nota de preparación
Limited solubility in aqueous buffers; serial dilutions in DMSO may be required prior to dilution in buffer.
Reconstitución
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Otras notas
Knockaert, M., et al. 2004. Oncogene23, 4400.
Polychronopoulos, P., et al. 2004. J. Med. Chem.47, 935.
Meijer, L., et al. 2003. Chem. Biol.10, 1255.
Polychronopoulos, P., et al. 2004. J. Med. Chem.47, 935.
Meijer, L., et al. 2003. Chem. Biol.10, 1255.
Información legal
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Noboru Sato et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 331, 115-128 (2006-08-03)
This chapter introduces a new method of maintaining human embryonic stem cells (hESCs) in the undifferentiated state through treatment with a GSK-3 inhibitor, BIO, under a feeder-free condition. Additionally, methods are introduced that determine multidifferentiation potential of hESCs by differentiating
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