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189513

Sigma-Aldrich

Autotaxin Inhibitor IV, HA155

The Autotaxin Inhibitor IV, HA155 controls the biological activity of Autotaxin. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sinónimos:

Autotaxin Inhibitor IV, HA155, Atx Inhibitor IV, HA155, ( Z)-4-((4-((3-(4-Fluorobenzyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolan-5-yliden)-methyl)phenoxy)methyl)benzeneboronic acid, Atx Inhibitor IV, HA155, (Z)-4-((4-((3-(4-Fluorobenzyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolan-5-yliden)-methyl)phenoxy)methyl)benzeneboronic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H19BFNO5S
Número de CAS:
Peso molecular:
463.29
MDL number:
UNSPSC Code:
41121800
NACRES:
NA.28

Quality Level

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

color

yellow

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

O=C(/C(S1)=C/C2=CC=C(OCC3=CC=C(B(O)O)C=C3)C=C2)N(CC4=CC=C(F)C=C4)C1=O

General description

A ~5-fold more potent (IC50 = 5.7 nM) para-isomer boronate analog of Autotaxin Inhibitor II, HA130 (Cat. No. 189511) that efficiently blocks thrombin-stimulated lysophosphatidic acid secretion in platelets and in mammalian cells.

Packaging

Packaged under inert gas

Warning

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Fulkerson, Z., et al. 2011. J. Biol. Chem.286, 34654.
Hausmann, J., et al. 2011. Nat. Struct. Mol. Biol.18, 198.
Albers, H.M.H.G., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 4619.
Albers, H.M.H.G., et al. 2010. J. Med. Chem.53, 4958.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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