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F4061

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Mca)-OH

Sinónimos:

N-α-Fmoc-N-ε-7-methoxycoumarin-4-acetyl-L-Lys-OH, N-α-Fmoc-N-ε-7-methoxycoumarin-4-acetyl-L-lysine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C33H32N2O8
Número de CAS:
386213-32-7
Peso molecular:
584.62
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.26

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C33H32N2O8/c1-41-21-13-14-22-20(17-31(37)43-29(22)18-21)16-30(36)34-15-7-6-12-28(32(38)39)35-33(40)42-19-27-25-10-4-2-8-23(25)24-9-3-5-11-26(24)27/h2-5,8-11,13-14,17-18,27-28H,6-7,12,15-16,19H2,1H3,(H,34,36)(H,35,40)(H,38,39)/t28-/m0/s1

InChI key

BWJJONDPLYEAMC-NDEPHWFRSA-N

Application

Fmoc-Lys(Mca)-OH can be used as a building block to prepare fluorescent labeled peptides by solid-phase peptide synthesis. It is also used to synthesize luminescent lanthanide(III)-based chelates for spectroscopic applications, in particular, to label folded proteins or DNA.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

907251

H-L-Photo-lysine HCl, ≥98%

907383

Fmoc-L-Photo-Lysine, ≥95%

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

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Fluorescent labeling of peptides on solid phase
Katritzky AR, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 6(24), 4582-4586 (2008)
On-resin assembly of a linkerless lanthanide (III)-based luminescence label and its application to the total synthesis of site-specifically labeled mechanosensitive channels
Becker C FW, et al.
Bioconjugate Chemistry, 15(5), 1118-1124 (2004)

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