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Merck

D129208

Sigma-Aldrich

Toluene-3,4-dithiol

technical grade, 90%

Sinónimos:

3,4-Dimercaptotoluene, 4-Methyl-1,2-benzenedithiol, ‘Dithiol’

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H3(SH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
156.27
Beilstein/REAXYS Number:
1635270
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

technical grade

Quality Level

assay

90%

form

powder

bp

135-137 °C/17 mmHg (lit.)

mp

30-33 °C (lit.)

density

1.179 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cc1ccc(S)c(S)c1

InChI

1S/C7H8S2/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4,8-9H,1H3

InChI key

NIAAGQAEVGMHPM-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Application

Used to generate the corresponding dithiolate ligand in a study of dinuclear gold(I) dithiolate complexes.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Inorganic Chemistry, 32, 1749-1749 (1993)
Ulf Ryde et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(13), 4512-4513 (2010-03-17)
The active site of the [FeFe] hydrogenases contains two Fe ions bound to one Cys ligand, three CO molecules, two CN(-) ions, and a dithiolate ligand. The nature of the last of these has been much discussed, and it has
Weidong Zhou et al.
Organic letters, 12(18), 4078-4081 (2010-08-18)
A macrocycle and a rotaxane were constructed by virtue of the thiol-yne click reaction under the irradiation of light in high yield, which can proceed at ambient temperature and humidity under an air atmosphere. Two disulfide macrocycles were synthesized through
Carsten Milsmann et al.
Inorganic chemistry, 48(20), 9754-9766 (2009-09-23)
The reaction of [Ru(III)(cyclam)Cl(2)]Cl with 2 equiv of sodium N,N-diethyldithiocarbamate in methanol afforded [Ru(II)(cyclam)(Et(2)dtc)](BPh(4)) (1(BPh(4))). The same reaction with only 1 equiv of toluene-3,4-dithiol and a base yielded [Ru(cyclam)(tdt)](PF(6)) (2(PF(6))) which was oxidized by 1 equiv of ferrocenium hexafluorophosphate generating
A stable acyclic ligand equivalent of an unstable 1,3-dithiol-5-ylidene.
Gaël Ung et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(18), 4215-4218 (2011-04-08)

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