Saltar al contenido
Merck

93550

Sigma-Aldrich

Tropine

≥97.0% (NT)

Sinónimos:

3-Tropanol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15NO
Número de CAS:
Peso molecular:
141.21
Beilstein/REAXYS Number:
80188
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥97.0% (NT)

form

powder

impurities

0-3% water

solubility

H2O: 0.1 g/mL, clear

functional group

hydroxyl

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CN1[C@H]2CC[C@@H]1C[C@H](O)C2

InChI

1S/C8H15NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-8,10H,2-5H2,1H3/t6-,7+,8+

InChI key

CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

B A Bartholomew et al.
The Biochemical journal, 307 ( Pt 2), 603-608 (1995-04-15)
Tropine dehydrogenase was induced by growth of Pseudomonas AT3 on atropine, tropine or tropinone. It was NADP(+)-dependent and gave no activity with NAD+. The enzyme was very unstable but a rapid purification procedure using affinity chromatography that gave highly purified
Gábor Maksay et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(4), 2086-2092 (2007-12-07)
(Hetero)aromatic mono- and diesters of tropine and nortropine were prepared. Modulation of [3H]strychnine binding to glycine receptors of rat spinal cord was examined with a ternary allosteric model. The esters displaced [3H]strychnine binding with nano- or micromolar potencies and strong
Grit Rothe et al.
Journal of experimental botany, 54(390), 2065-2070 (2003-07-30)
Putrescine N-methyltransferase (PMT) is the first alkaloid-specific enzyme for nicotine and tropane alkaloid formation. The pmt gene from Nicotiana tabacum was fused to the CaMV 35S promoter and integrated into the Atropa belladonna genome. Transgenic plants and derived root cultures
Interference of mandelic acid with the determination of homatropine hydrobromide by second-order derivative spectroscopy.
J S Millership
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 12(9), 1199-1203 (1994-09-01)
Roland Molinié et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 23(24), 4031-4037 (2009-11-20)
N-Demethylation of tropine is an important step in the degradation of this compound and related metabolites. With the purpose of understanding the reaction mechanism(s) involved, it is desirable to measure the 15N kinetic isotope effects (KIEs), which can be accessed

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico