905534
(2-(Phenoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
≥95%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H11BO4
Número de CAS:
Peso molecular:
242.04
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
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assay
≥95%
form
powder or crystals
reaction suitability
reagent type: catalyst
greener alternative product characteristics
Catalysis
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sustainability
Greener Alternative Product
mp
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greener alternative category
storage temp.
2-8°C
General description
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Application
(2-(Phenoxycarbonyl)phenyl)boronic acid is a boronic acid catalyst from the Hall Group developed for chemoselective activation of oxime N−OH bonds for the preparation of functionalized amide compounds via Beckmann Rearrangement. This catalyst is efficient to transform various diaryl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl, and dialkyl oximes to amide products under ambient conditions.
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Referencia del producto
Descripción
Precios
Storage Class
11 - Combustible Solids
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WGK 3
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Not applicable
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Xiaobin Mo et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(15), 5264-5271 (2018-03-23)
Catalytic activation of hydroxyl functionalities is of great interest for the production of pharmaceuticals and commodity chemicals. Here, 2-alkoxycarbonyl- and 2-phenoxycarbonyl-phenylboronic acid were identified as efficient catalysts for the direct and chemoselective activation of oxime N-OH bonds in the Beckmann
Scope and Mechanism of a True Organocatalytic Beckmann Rearrangement with a Boronic Acid/Perfluoropinacol System under Ambient Conditions.
Mo X, et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(15), 5264-5271 (2018)
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