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Merck

700746

Sigma-Aldrich

(S)-SDP

≥95%

Sinónimos:

(S)-(−)-7,7′-Bis(diphenylphosphino)-2,2′,3,3′-tetrahydro-1,1′-spirobiindene, (S)-7,7′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-spirobiindane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C41H34P2
Número de CAS:
Peso molecular:
588.66
MDL number:
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥95%

form

solid

optical activity

[α]22/D −191°, c = 1 in chloroform

mp

199-204 °C

functional group

phosphine

storage temp.

−20°C

SMILES string

C1CC2(CCc3cccc(P(c4ccccc4)c5ccccc5)c23)c6c1cccc6P(c7ccccc7)c8ccccc8

InChI

1S/C41H34P2/c1-5-17-33(18-6-1)42(34-19-7-2-8-20-34)37-25-13-15-31-27-29-41(39(31)37)30-28-32-16-14-26-38(40(32)41)43(35-21-9-3-10-22-35)36-23-11-4-12-24-36/h1-26H,27-30H2

InChI key

DKZNVWNOOLQCMJ-UHFFFAOYSA-N

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General description

(S)-SDP is a chiral diphosphine reagent used in the asymmetric hydrogenation of ketones catalyzed by transition metal. It is also used in hydrosilylation or cyclization of 1,6-enynes.

Application

(S)-SDP can be used:
  • As a ligand in the ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation of cyclic ketones to give cycloalkanols.
  • To prepare ruthenium complexes, which are used in the asymmetric hydrogenation of different prochiral ketones.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(39), 7506-7508 (2007)
Synthesis of spiro diphosphines and their application in asymmetric hydrogenation of ketones
Xie J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(15), 4404-4405 (2003)
(R?and (S)?7,7′?Bis(diphenylphosphino)?2,2′,3,3′?tetrahydro?1,1′?spirobiindene
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2008)

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