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Fmoc-Cys(Trt)-OH
≥95.0% (sum of enantiomers, HPLC)
Sinónimos:
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine, Nα-Fmoc-S-trityl-L-cysteine
About This Item
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Nivel de calidad
Ensayo
≥95.0% (sum of enantiomers, HPLC)
actividad óptica
[α]20/D +16.0±2°, c = 1% in THF
idoneidad de la reacción
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
mp
170-173 °C (lit.)
aplicaciones
peptide synthesis
grupo funcional
Fmoc
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
OC(=O)[C@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46
InChI
1S/C37H31NO4S/c39-35(40)34(38-36(41)42-24-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33)25-43-37(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,38,41)(H,39,40)/t34-/m0/s1
Clave InChI
KLBPUVPNPAJWHZ-UMSFTDKQSA-N
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Categorías relacionadas
Descripción general
Aplicación
- Synthesis of mono- and bi-functionalized platinum(IV) complexes to target angiogenic tumor vasculature.
- Synthesis of proteins through native chemical ligation of peptide hydrazides as thioester surrogates via solid-phase synthesis.
- Synthesis of glycoconjugates by conjugating reducing sugars to cysteine residues of peptides.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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