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423726

Sigma-Aldrich

N-Z-L-aspartic anhydride

95%

Sinónimos:

Cbz-L-Aspartic acid anhydride, N-(Benzyloxycarbonyl)-L-aspartic acid anhydride, Phenylmethyl [(3S)-tetrahydro-2,5-dioxo-3-furanyl]carbamate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H11NO5
Número de CAS:
4515-23-5
Peso molecular:
249.22
Número CE:
224-838-3
Número MDL:
MFCD00136820
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24866524
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

Formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D −25°, c = 1 in methanol

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

123-124 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

O=C1C[C@H](NC(=O)OCc2ccccc2)C(=O)O1

InChI

1S/C12H11NO5/c14-10-6-9(11(15)18-10)13-12(16)17-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,13,16)/t9-/m0/s1

Clave InChI

OZPYEGOBGWQOSZ-VIFPVBQESA-N

Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCH9011
MKBS3764V
MKBP5565V
MKBL7689
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Nadia B Haro-Mares et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(13) (2020-07-09)
A simplified procedure to synthesize zwitterionic cellulose by means of N-protected aspartic anhydride under mild conditions was developed. The preparation of modified cellulose samples was carried out under heterogeneous, aqueous conditions by reacting NH4OH-activated cellulose with aspartic anhydrides N-protected with

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