414522
7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
98%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8O2
Número de CAS:
Peso molecular:
112.13
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
98%
Formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.474 (lit.)
bp
76-78 °C/15 mmHg (lit.)
densidad
1.13 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ether
ketone
cadena SMILES
O=C1CCCC2OC12
InChI
1S/C6H8O2/c7-4-2-1-3-5-6(4)8-5/h5-6H,1-3H2
Clave InChI
QKOHEJBTNOEACF-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Descripción general
7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one is one of the products formed during oxidation of cyclohexene by dendritic complexes. It has been reported as anticapsin analog.
Aplicación
7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one was employed as substrate to investigate the substrate specificity of purified recombinant NADPH-dependent 3-quinuclidinone reductases from Microbacterium luteolum JCM 9174 for the reductive reaction of ketones.
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
204.8 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
96.00 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves
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Kentaro Isotani et al.
Applied and environmental microbiology, 79(4), 1378-1384 (2012-12-25)
We used the resting-cell reaction to screen approximately 200 microorganisms for biocatalysts which reduce 3-quinuclidinone to optically pure (R)-(-)-3-quinuclidinol. Microbacterium luteolum JCM 9174 was selected as the most suitable organism. The genes encoding the protein products that reduced 3-quinuclidinone were
Oxidation of cyclohexene by dendritic PAMAMSA-Mn (II) complexes.
Yang Z-W, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 213(2), 169-176 (2004)
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