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Merck

363774

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-bromobenzoate

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4CO2C2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
229.07
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.544 (lit.)

bp

131 °C/14 mmHg (lit.)

densidad

1.403 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ester

cadena SMILES

CCOC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2H2,1H3

Clave InChI

XZIAFENWXIQIKR-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Ethyl 4-bromobenzoate is an ester having electron-withdrawing substituent. It undergoes reduction with potassium diisobutyl-t-butoxyaluminum hydride (PDBBA) at 0°C to yield aldehydes. Reaction of ethyl 4-bromobenzoate and substituted benzyl chloride with zinc dust and a Pd catalyst is reported.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Christophe Duplais et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(4), 562-564 (2010-01-12)
A remarkably simple entry to unsymmetrical diarylmethanes has been developed that relies on an in situ organozinc-mediated, palladium-catalyzed cross-coupling. Thus, by mixing a benzyl and aryl halide together in the presence of Zn metal and a Pd catalyst, diarylmethanes are
Chemoselective Reduction of Esters to Aldehydes by Potassium Diisobutyl-t-butoxyaluminum Hydride (PDBBA).
Chae MJ, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 28(12), 2517-2517 (2007)

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