189758
3-Nitrobenzamide
98%
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About This Item
Fórmula lineal:
O2NC6H4CONH2
Número de CAS:
Peso molecular:
166.13
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Quality Level
assay
98%
form
solid
mp
140-143 °C (lit.)
functional group
amide
nitro
SMILES string
NC(=O)c1cccc(c1)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H6N2O3/c8-7(10)5-2-1-3-6(4-5)9(11)12/h1-4H,(H2,8,10)
InChI key
KWAYEPXDGHYGRW-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Y Uchigata et al.
The Journal of biological chemistry, 257(11), 6084-6088 (1982-06-10)
We have shown previously that alloxan and streptozotocin, two major diabetogenic agents, cause DNA strand breaks in rat pancreatic islets and stimulate nuclear poly(ADP-ribose) synthetase, thereby depleting intracellular NAD level and inhibiting proinsulin synthesis (Okamoto, H. (1981) Mol. Cell. Biochem.
M R Purnell et al.
The Biochemical journal, 185(3), 775-777 (1980-03-01)
In a search for new inhibitors of the nuclear enzyme poly(ADP-ribose) synthetase, it was found that various benzamides substituted in the 3-position were the most inhibitory compounds found to date. Two of the benzamides, 3-aminobenzamide and 3-methoxybenzamide, were found to
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