184284
1-Naphthalenemethanol
98%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula lineal:
C10H7CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
158.20
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
98%
Formulario
solid
bp
301 °C/715 mmHg (lit.)
mp
61-63 °C (lit.)
grupo funcional
hydroxyl
cadena SMILES
OCc1cccc2ccccc12
InChI
1S/C11H10O/c12-8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11(9)10/h1-7,12H,8H2
Clave InChI
PBLNHHSDYFYZNC-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Descripción general
3′-Phosphoadenylyl sulfate dependent sulfation of 1-naphthalenemethanol catalyzed by isoenzyme of arylsulfotransferase has been studied. 1-Naphthalenemethanol is an intermediate photolysis product of 1-napthaleneacetic acid.
Aplicación
1-Naphthalenemethanol was used to investigate UV photooxidation of 1-methylnaphthalene in the presence of dry or humid air.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Elija entre una de las versiones más recientes:
Certificados de análisis (COA)
Lot/Batch Number
¿No ve la versión correcta?
Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Arylsulfotransferase IV catalyzed sulfation of 1-naphthalenemethanol.
M W Duffel et al.
Advances in experimental medicine and biology, 197, 415-422 (1986-01-01)
Photodecomposition of 1-naphthaleneacetic acid.
Crosby DG and Tang C-S.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 17(6), 1291-1293 (1969)
UV Light Induced Transformation of 1-Methylnaphthalene in the Presence of Air and Its Implications for Contaminants Research.
Feng Y-L, et al.
Journal of Environmental Protection, 3(11), 1519-1531 (2012)
M W Duffel et al.
Analytical biochemistry, 183(2), 320-324 (1989-12-01)
An assay procedure for purified aryl sulfotransferase is described. The method utilizes isocratic paired-ion reverse-phase HPLC analysis of adenosine-3',5'-diphosphate formed in the reaction. Evaluation of the assay procedure was carried out with 1-naphthalene-methanol as a model substrate for purified rat
Tsunehisa Hirose et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(13) (2019-07-05)
The retention behavior of a wide variety of stationary phases was compared in supercritical fluid chromatography (SFC) and normal-phase high-performance liquid chromatography (NP-HPLC). We also attempted to elucidate the retention behavior in SFC by investigating the selectivity of the different
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico