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Methyl 3,5-dimethoxybenzoate
99%
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About This Item
Fórmula lineal:
(CH3O)2C6H3CO2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
196.20
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
99%
Formulario
solid
bp
298 °C (lit.)
mp
42-43 °C (lit.)
grupo funcional
ester
cadena SMILES
COC(=O)c1cc(OC)cc(OC)c1
InChI
1S/C10H12O4/c1-12-8-4-7(10(11)14-3)5-9(6-8)13-2/h4-6H,1-3H3
Clave InChI
YXUIOVUOFQKWDM-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Descripción general
Bromination of methyl 3,5-dimethoxybenzoate has been investigated.
Aplicación
Methyl 3,5-dimethoxybenzoate was used as starting reagent in the synthesis of 5,7-dimethoxy-4-methylphthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid and its analogues.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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An Improved Synthesis of 5, 7-Dimethoxy-4-methylphthalide, A Key Intermediate in the Synthesis of Mycophenolic Acid.
Makara GM, et al.
Synthetic Communications, 26(10), 1935-1942 (1996)
The bromination of some derivatives of resorcinol.
Cannon JR, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 3495-3504 (1971)
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