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136115

Sigma-Aldrich

Thiocholesterol

Sinónimos:

5-Cholestene-3β-thiol, Cholesteryl mercaptan

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H46S
Número de CAS:
1249-81-6
Peso molecular:
402.72
Número CE:
215-003-4
Número MDL:
MFCD00003647
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
24848256
NACRES:
NA.22

Formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D −23°, c = 1 in chloroform

mp

97-99 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](S)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H46S/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h9,18-19,21-25,28H,6-8,10-17H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Clave InChI

QGVQZRDQPDLHHV-DPAQBDIFSA-N

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Descripción general

Thiocholesterol is a lipid similar to cholesterol except that the hydroxyl group is replaced with thiol group.

Aplicación

Thiocholesterol is used in biological cross-linking and membrane studies.
It can also be used as a chain transfer agent (CTA) for the radical polymerization of HPMA monolactate and HPMA dilactate monomers to form copolymers. [HPMA=N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000263033
0000243850
0000263033
0000243850
0000177439

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G Zhou et al.
Biochimica et biophysica acta, 1258(2), 101-106 (1995-09-14)
Lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) is a plasma enzyme which catalyses cholesteryl ester formation from lecithin and cholesterol present in the surface of plasma lipoproteins. Sterol fatty acid acceptors have previously been shown to require the presence of a trans conformation of
E A Dawidowicz et al.
Biochimica et biophysica acta, 644(2), 373-375 (1981-06-22)
Cholesterol is a major component of biological membranes, yet there is very little information concerning its distribution across the membrane. Recent experiments in our laboratory, using cholesterol oxidase, have demonstrated that cholesterol can undergo a rapid transbilayer movement in lecithin-cholesterol
Avinash Bajaj et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(8), 2533-2540 (2008-04-02)
A structure-activity investigation was undertaken to see the effect of the nature of the spacer on the gene transfection efficacies of thiocholesterol-derived cationic gemini lipids possessing disulfide linkage between the cationic headgroup and the thiocholesterol moiety. Three gemini cationic lipids
IRCS Med. Sci., 13, 68-68 (1985)
Temperature-sensitive poly (N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide mono/dilactate)-coated liposomes for triggered contents release
Paasonen L, et al
Bioconjugate Chemistry, 18(6), 2131-2136 (2007)
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